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Effects of ABO Blood Types on the Survival and Marginal Bone Resorption of Dental Implants

8 août 2019 mis à jour par: Serap Keskin Tunc, Yuzuncu Yıl University
This study evaluates implant survival and marginal bone resorption in patients receiving implant treatment with respect to demographic data and AB0 (groups) blood types.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

For a successful dental implant, optimal soft and hard tissue characteristics are required. These characteristics include appropriate bone quality and a healthy adherent keratinized gingiva that surrounds the implant neck. The most common complications are peri-implant diseases and marginal bone loss for dental implants. Marginal bone loss around the implant may be observed as a long-term complication due to microbial dental plaque-induced peri-implant inflammatory disease or may be observed in the absence of such a disease.

The immune system and genetic factors are known to have important effects on implant success, and ABO blood types are also included in the genetic factors. In the studies evaluating the association of ABO blood types with increased susceptibility to infection and various systemic diseases, it was reported that the percentages of blood types differed significantly, especially in skeletal-muscle system injuries, fractures and cardiovascular disease susceptibility. Also some researchers reported that blood types may be effective on the bacteria colonization which is the main reason of the periodontal diseases. ABO blood types may have an impact on dental implant success and survival.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

963

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Van, Turquie, 65100
        • Serap Keskin Tunc

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 78 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

This cross-sectional study was performed on patients who had undergone implant treatment and had prosthetic rehabilitation at the Faculty of Dentistry of the Van Yuzuncu Yil University between 2010 and 2017 and who had been followed up for at least one year.

La description

Inclusion Criteria:

  • The inclusion criteria for the study group included being 18 years of age and non-smoker, not having any systemic disease, not having undergone any hard and soft tissue augmentation during implant surgery, having implants placed at bone level, having received cylindrical form implants with SLA surface structure, not missing any follow-up visits after implant surgery evidenced with radiographic recordings, having received flat abutment, having cemented implants, and being rehabilitated with fixed prosthetic restoration.

Exclusion Criteria:

  • No

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Marginal bone resorption measurements (mm) in dental implants.
Délai: 1 year
We evaluated marginal bone resorption in patients receiving implant treatment with respect to ABO blood types. These measurements will be measured by periapical radiographs. Periapical radiographs were taken with a parallel technique to measure the amount of mesial and distal bone resorption in the neck region of the implants.
1 year
Implant survival rates according to demographic data
Délai: 1 year
We evaluated implant survival rates by age and sex on a yearly basis
1 year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Yuzuncu Yıl University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 décembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

15 décembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

15 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 août 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 août 2019

Première publication (Réel)

13 août 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 août 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 août 2019

Dernière vérification

1 août 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 29112017/05

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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