- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04054271
Effects of ABO Blood Types on the Survival and Marginal Bone Resorption of Dental Implants
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
For a successful dental implant, optimal soft and hard tissue characteristics are required. These characteristics include appropriate bone quality and a healthy adherent keratinized gingiva that surrounds the implant neck. The most common complications are peri-implant diseases and marginal bone loss for dental implants. Marginal bone loss around the implant may be observed as a long-term complication due to microbial dental plaque-induced peri-implant inflammatory disease or may be observed in the absence of such a disease.
The immune system and genetic factors are known to have important effects on implant success, and ABO blood types are also included in the genetic factors. In the studies evaluating the association of ABO blood types with increased susceptibility to infection and various systemic diseases, it was reported that the percentages of blood types differed significantly, especially in skeletal-muscle system injuries, fractures and cardiovascular disease susceptibility. Also some researchers reported that blood types may be effective on the bacteria colonization which is the main reason of the periodontal diseases. ABO blood types may have an impact on dental implant success and survival.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Van, Truthahn, 65100
- Serap Keskin Tunc
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- The inclusion criteria for the study group included being 18 years of age and non-smoker, not having any systemic disease, not having undergone any hard and soft tissue augmentation during implant surgery, having implants placed at bone level, having received cylindrical form implants with SLA surface structure, not missing any follow-up visits after implant surgery evidenced with radiographic recordings, having received flat abutment, having cemented implants, and being rehabilitated with fixed prosthetic restoration.
Exclusion Criteria:
- No
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Marginal bone resorption measurements (mm) in dental implants.
Zeitfenster: 1 year
|
We evaluated marginal bone resorption in patients receiving implant treatment with respect to ABO blood types.
These measurements will be measured by periapical radiographs.
Periapical radiographs were taken with a parallel technique to measure the amount of mesial and distal bone resorption in the neck region of the implants.
|
1 year
|
Implant survival rates according to demographic data
Zeitfenster: 1 year
|
We evaluated implant survival rates by age and sex on a yearly basis
|
1 year
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 29112017/05
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .