Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effects of ABO Blood Types on the Survival and Marginal Bone Resorption of Dental Implants

8 augusti 2019 uppdaterad av: Serap Keskin Tunc, Yuzuncu Yıl University
This study evaluates implant survival and marginal bone resorption in patients receiving implant treatment with respect to demographic data and AB0 (groups) blood types.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

For a successful dental implant, optimal soft and hard tissue characteristics are required. These characteristics include appropriate bone quality and a healthy adherent keratinized gingiva that surrounds the implant neck. The most common complications are peri-implant diseases and marginal bone loss for dental implants. Marginal bone loss around the implant may be observed as a long-term complication due to microbial dental plaque-induced peri-implant inflammatory disease or may be observed in the absence of such a disease.

The immune system and genetic factors are known to have important effects on implant success, and ABO blood types are also included in the genetic factors. In the studies evaluating the association of ABO blood types with increased susceptibility to infection and various systemic diseases, it was reported that the percentages of blood types differed significantly, especially in skeletal-muscle system injuries, fractures and cardiovascular disease susceptibility. Also some researchers reported that blood types may be effective on the bacteria colonization which is the main reason of the periodontal diseases. ABO blood types may have an impact on dental implant success and survival.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

963

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Van, Kalkon, 65100
        • Serap Keskin Tunc

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 78 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

This cross-sectional study was performed on patients who had undergone implant treatment and had prosthetic rehabilitation at the Faculty of Dentistry of the Van Yuzuncu Yil University between 2010 and 2017 and who had been followed up for at least one year.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • The inclusion criteria for the study group included being 18 years of age and non-smoker, not having any systemic disease, not having undergone any hard and soft tissue augmentation during implant surgery, having implants placed at bone level, having received cylindrical form implants with SLA surface structure, not missing any follow-up visits after implant surgery evidenced with radiographic recordings, having received flat abutment, having cemented implants, and being rehabilitated with fixed prosthetic restoration.

Exclusion Criteria:

  • No

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Marginal bone resorption measurements (mm) in dental implants.
Tidsram: 1 year
We evaluated marginal bone resorption in patients receiving implant treatment with respect to ABO blood types. These measurements will be measured by periapical radiographs. Periapical radiographs were taken with a parallel technique to measure the amount of mesial and distal bone resorption in the neck region of the implants.
1 year
Implant survival rates according to demographic data
Tidsram: 1 year
We evaluated implant survival rates by age and sex on a yearly basis
1 year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 december 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

15 december 2018

Avslutad studie (Faktisk)

15 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 augusti 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 augusti 2019

Första postat (Faktisk)

13 augusti 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 augusti 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 augusti 2019

Senast verifierad

1 augusti 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 29112017/05

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera