Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effects of ABO Blood Types on the Survival and Marginal Bone Resorption of Dental Implants

8. august 2019 oppdatert av: Serap Keskin Tunc, Yuzuncu Yıl University
This study evaluates implant survival and marginal bone resorption in patients receiving implant treatment with respect to demographic data and AB0 (groups) blood types.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

For a successful dental implant, optimal soft and hard tissue characteristics are required. These characteristics include appropriate bone quality and a healthy adherent keratinized gingiva that surrounds the implant neck. The most common complications are peri-implant diseases and marginal bone loss for dental implants. Marginal bone loss around the implant may be observed as a long-term complication due to microbial dental plaque-induced peri-implant inflammatory disease or may be observed in the absence of such a disease.

The immune system and genetic factors are known to have important effects on implant success, and ABO blood types are also included in the genetic factors. In the studies evaluating the association of ABO blood types with increased susceptibility to infection and various systemic diseases, it was reported that the percentages of blood types differed significantly, especially in skeletal-muscle system injuries, fractures and cardiovascular disease susceptibility. Also some researchers reported that blood types may be effective on the bacteria colonization which is the main reason of the periodontal diseases. ABO blood types may have an impact on dental implant success and survival.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

963

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Van, Tyrkia, 65100
        • Serap Keskin Tunc

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 78 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

This cross-sectional study was performed on patients who had undergone implant treatment and had prosthetic rehabilitation at the Faculty of Dentistry of the Van Yuzuncu Yil University between 2010 and 2017 and who had been followed up for at least one year.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • The inclusion criteria for the study group included being 18 years of age and non-smoker, not having any systemic disease, not having undergone any hard and soft tissue augmentation during implant surgery, having implants placed at bone level, having received cylindrical form implants with SLA surface structure, not missing any follow-up visits after implant surgery evidenced with radiographic recordings, having received flat abutment, having cemented implants, and being rehabilitated with fixed prosthetic restoration.

Exclusion Criteria:

  • No

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Marginal bone resorption measurements (mm) in dental implants.
Tidsramme: 1 year
We evaluated marginal bone resorption in patients receiving implant treatment with respect to ABO blood types. These measurements will be measured by periapical radiographs. Periapical radiographs were taken with a parallel technique to measure the amount of mesial and distal bone resorption in the neck region of the implants.
1 year
Implant survival rates according to demographic data
Tidsramme: 1 year
We evaluated implant survival rates by age and sex on a yearly basis
1 year

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. desember 2017

Primær fullføring (Faktiske)

15. desember 2018

Studiet fullført (Faktiske)

15. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. august 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. august 2019

Først lagt ut (Faktiske)

13. august 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. august 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. august 2019

Sist bekreftet

1. august 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 29112017/05

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Implantatvevssvikt

3
Abonnere