Registre d'observation prospectif de l'hidrosadénite suppurée et dépôt d'échantillons biologiques (HS PROGRESS)
28 avril 2026 mis à jour par: University of California, San Francisco
L'hidrosadénite suppurée (HS) est une maladie cutanée courante et débilitante qui est mal comprise et sous-étudiée.
En conséquence, on sait peu de choses sur le pronostic de la maladie et peu de traitements efficaces existent pour cette condition.
Cette étude de cohorte observationnelle prospective vise à caractériser de manière exhaustive les caractéristiques cliniques et biologiques de l'HS.
Les résultats de cette recherche fourniront une base pour le développement d'un système de classification clinique de l'HS et l'identification de traitements potentiels pour l'HS.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
3000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Kaelin Chatterley
- Numéro de téléphone: 415-961-3786
- E-mail: hsprogress@ucsf.edu
Lieux d'étude
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California
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San Francisco, California, États-Unis, 94115
- Recrutement
- University of California San Francisco
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Chercheur principal:
- Haley B Naik, MD, MHSc, FAAD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
10 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints d'HS
La description
Critère d'intégration:
- Homme ou femme ≥ 10 ans
- Diagnostic d'HS par un dermatologue ou un praticien expérimenté dans le diagnostic d'HS
- Consentement éclairé écrit (et consentement le cas échéant) obtenu du sujet ou du représentant légal du sujet et capacité du sujet à se conformer aux exigences de l'étude.
Critère d'exclusion:
1. Incapacité à donner un consentement éclairé ou indisponibilité d'un parent/tuteur qui est capable et désireux de donner un consentement éclairé.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Objectif principal
Délai: 2019-2035
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L'objectif principal de cette étude est d'identifier les caractéristiques cliniques et biologiques de l'hidradénite suppurée.
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2019-2035
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Objectif Secondaire
Délai: 2019-2035
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Les objectifs secondaires incluent la corrélation des altérations des caractéristiques cliniques et biologiques avec l'état de la maladie, et l'identification des variants génétiques qui prédisent la progression de la maladie ou la réponse au traitement.
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2019-2035
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Haley B Naik, MD, MHSc, FAAD, University of California, San Francisco
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2020
Achèvement primaire (Estimé)
1 mai 2035
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mai 2035
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 septembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 octobre 2019
Première publication (Réel)
4 octobre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 18-27002
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .