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Open Versus Arthroscopic Release for Lateral Patellar Compression Syndrome: Comparative Study

3 juin 2020 mis à jour par: Sherwan Ahmed Ali Hamawandi, Hawler Medical University
Chronic anterior knee pain with a stable patella is often associated with overload and increased pressure on the lateral facet due to pathologic lateral soft-tissue restraints. "Lateral pressure in flexion" is a term describing the pathologic process of increasing contact pressure over the lateral patellar facet as knee flexion progresses. Eighty patients were involved in this study, and it was divided into 2 random groups; Group A (40 patients)(odd number) were treated with open release after diagnostic arthroscopy and Group B (40 patients)(even number) were treated by arthroscopic release. All these patients are diagnosed as lateral patellar compression syndrome depending on clinical features, MRI and diagnostic arthroscopy. All patients were followed by Lysholm knee scaling score before surgery and two weeks , six weeks then 6 months after surgery.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

This study was done by two orthopedic surgeons working in three hospitals from March 2016 to April 2018, Eighty patients were involved in this study, and it was divided into 2 matched groups; Group A (40 patients) were treated with open release after diagnostic arthroscopy and Group B (40 patients) were treated by arthroscopic release. All these patients are diagnosed as lateral patellar compression syndrome depending on clinical features, MRI ( figure 1)and diagnostic arthroscopy. All patients were followed by Lysol knee scaling score before surgery , two weeks , six weeks then 6 months after surgery. The two groups are matched related to age and gender. 52 patients are females and age ranged from 21-48 years.

Exclusion criteria are 1. Smoking 2.Patellar instability 3. D.M 4. Knee osteoarthritis 5. Previous knee surgery 6. Knee deformities involving Varus , valgus or recurvatum 7. Ligament laxity

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 46 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • All these patients are diagnosed as lateral patellar compression syndrome depending on clinical features, MRI and diagnostic arthroscopy.

Exclusion Criteria:

  1. Smoking
  2. Patellar instability
  3. D.M 4. Knee osteoarthritis

5. Previous knee surgery 6. Knee deformities involving Varus , valgus or recurvatum 7. Ligament laxity

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Open release of lateral retinaculae
This group was treated by open release of lateral retinaculae after diagnosis of lateral compression syndrome by arthroscopy
Procédure: open release
Open release of lateral retinaculae
Autres noms:
  • Arthroscopic release
Comparateur actif: Arthroscopic release of lateral retinaculae
This group was treated by arthroscopic release
Procédure: open release
Open release of lateral retinaculae
Autres noms:
  • Arthroscopic release

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Lysholm knee scaling score
Délai: All patients were followed by Lysholm knee scaling score 6 months after surgery.
Measurement of knee pain and daily activities
All patients were followed by Lysholm knee scaling score 6 months after surgery.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hawler Medical University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 mars 2016

Achèvement primaire (Réel)

10 novembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

25 novembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 octobre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 octobre 2019

Première publication (Réel)

17 octobre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 juin 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HMU/Sherwan5

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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