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Open Versus Arthroscopic Release for Lateral Patellar Compression Syndrome: Comparative Study

3 de junio de 2020 actualizado por: Sherwan Ahmed Ali Hamawandi, Hawler Medical University
Chronic anterior knee pain with a stable patella is often associated with overload and increased pressure on the lateral facet due to pathologic lateral soft-tissue restraints. "Lateral pressure in flexion" is a term describing the pathologic process of increasing contact pressure over the lateral patellar facet as knee flexion progresses. Eighty patients were involved in this study, and it was divided into 2 random groups; Group A (40 patients)(odd number) were treated with open release after diagnostic arthroscopy and Group B (40 patients)(even number) were treated by arthroscopic release. All these patients are diagnosed as lateral patellar compression syndrome depending on clinical features, MRI and diagnostic arthroscopy. All patients were followed by Lysholm knee scaling score before surgery and two weeks , six weeks then 6 months after surgery.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

This study was done by two orthopedic surgeons working in three hospitals from March 2016 to April 2018, Eighty patients were involved in this study, and it was divided into 2 matched groups; Group A (40 patients) were treated with open release after diagnostic arthroscopy and Group B (40 patients) were treated by arthroscopic release. All these patients are diagnosed as lateral patellar compression syndrome depending on clinical features, MRI ( figure 1)and diagnostic arthroscopy. All patients were followed by Lysol knee scaling score before surgery , two weeks , six weeks then 6 months after surgery. The two groups are matched related to age and gender. 52 patients are females and age ranged from 21-48 years.

Exclusion criteria are 1. Smoking 2.Patellar instability 3. D.M 4. Knee osteoarthritis 5. Previous knee surgery 6. Knee deformities involving Varus , valgus or recurvatum 7. Ligament laxity

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

80

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 46 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • All these patients are diagnosed as lateral patellar compression syndrome depending on clinical features, MRI and diagnostic arthroscopy.

Exclusion Criteria:

  1. Smoking
  2. Patellar instability
  3. D.M 4. Knee osteoarthritis

5. Previous knee surgery 6. Knee deformities involving Varus , valgus or recurvatum 7. Ligament laxity

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Open release of lateral retinaculae
This group was treated by open release of lateral retinaculae after diagnosis of lateral compression syndrome by arthroscopy
Procedimiento: open release
Open release of lateral retinaculae
Otros nombres:
  • Arthroscopic release
Comparador activo: Arthroscopic release of lateral retinaculae
This group was treated by arthroscopic release
Procedimiento: open release
Open release of lateral retinaculae
Otros nombres:
  • Arthroscopic release

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Lysholm knee scaling score
Periodo de tiempo: All patients were followed by Lysholm knee scaling score 6 months after surgery.
Measurement of knee pain and daily activities
All patients were followed by Lysholm knee scaling score 6 months after surgery.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Hawler Medical University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de marzo de 2016

Finalización primaria (Actual)

10 de noviembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

25 de noviembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de octubre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de octubre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

17 de octubre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de junio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de junio de 2020

Última verificación

1 de junio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • HMU/Sherwan5

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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