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Open Versus Arthroscopic Release for Lateral Patellar Compression Syndrome: Comparative Study

3 giugno 2020 aggiornato da: Sherwan Ahmed Ali Hamawandi, Hawler Medical University
Chronic anterior knee pain with a stable patella is often associated with overload and increased pressure on the lateral facet due to pathologic lateral soft-tissue restraints. "Lateral pressure in flexion" is a term describing the pathologic process of increasing contact pressure over the lateral patellar facet as knee flexion progresses. Eighty patients were involved in this study, and it was divided into 2 random groups; Group A (40 patients)(odd number) were treated with open release after diagnostic arthroscopy and Group B (40 patients)(even number) were treated by arthroscopic release. All these patients are diagnosed as lateral patellar compression syndrome depending on clinical features, MRI and diagnostic arthroscopy. All patients were followed by Lysholm knee scaling score before surgery and two weeks , six weeks then 6 months after surgery.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This study was done by two orthopedic surgeons working in three hospitals from March 2016 to April 2018, Eighty patients were involved in this study, and it was divided into 2 matched groups; Group A (40 patients) were treated with open release after diagnostic arthroscopy and Group B (40 patients) were treated by arthroscopic release. All these patients are diagnosed as lateral patellar compression syndrome depending on clinical features, MRI ( figure 1)and diagnostic arthroscopy. All patients were followed by Lysol knee scaling score before surgery , two weeks , six weeks then 6 months after surgery. The two groups are matched related to age and gender. 52 patients are females and age ranged from 21-48 years.

Exclusion criteria are 1. Smoking 2.Patellar instability 3. D.M 4. Knee osteoarthritis 5. Previous knee surgery 6. Knee deformities involving Varus , valgus or recurvatum 7. Ligament laxity

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 46 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • All these patients are diagnosed as lateral patellar compression syndrome depending on clinical features, MRI and diagnostic arthroscopy.

Exclusion Criteria:

  1. Smoking
  2. Patellar instability
  3. D.M 4. Knee osteoarthritis

5. Previous knee surgery 6. Knee deformities involving Varus , valgus or recurvatum 7. Ligament laxity

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Open release of lateral retinaculae
This group was treated by open release of lateral retinaculae after diagnosis of lateral compression syndrome by arthroscopy
Procedura: open release
Open release of lateral retinaculae
Altri nomi:
  • Arthroscopic release
Comparatore attivo: Arthroscopic release of lateral retinaculae
This group was treated by arthroscopic release
Procedura: open release
Open release of lateral retinaculae
Altri nomi:
  • Arthroscopic release

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lysholm knee scaling score
Lasso di tempo: All patients were followed by Lysholm knee scaling score 6 months after surgery.
Measurement of knee pain and daily activities
All patients were followed by Lysholm knee scaling score 6 months after surgery.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hawler Medical University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 marzo 2016

Completamento primario (Effettivo)

10 novembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

25 novembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 ottobre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 ottobre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

17 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 giugno 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 giugno 2020

Ultimo verificato

1 giugno 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HMU/Sherwan5

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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