Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Impact on Drinking Behaviour in Sixth-grade Students Through Changing the School Environment

This study evaluates the effect of changes in the range of drinks offered in vending machines in schools on the sugar intake of pupils via drinks.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Description détaillée

Children and adolescents consume a considerable amount of liquid in the form of sugary drinks. A high sugar diet associated not only with the increase in overweight children, but also with type II diabetes, cardiovascular disease and cancer.

In many schools, cold drink vending machines with different fillings are available offering various sugary drinks.

Participating schools will be randomised in a ratio of 1:1:1 into three groups. In one intervention group, the vending machines will be re-equipped to contain 60% drinks containing a maximum of 6.7g sugar/100ml, 20% drinks containing more than 6.7g sugar/100ml and 20% water. In the second intervention group, the vending machines offer 80% water, 20% products with a maximum of 6.7g sugar/100ml. In the control group, the range of products offered by the vending machines remains unchanged. Information of the students drinking habits, total fluid intake and sugar intake in the form of food and drinks will be collected. In addition, data such as body height, body weight, physical activity and socio-democratic or socio-economic data will be accumulated. The sales figures of the drinks in the vending machines will be recorded and information about the surroundings of the schools (fast food chains, supermarkets, etc.) will be collected.

The survey of students and data collection will be repeated three times. In a sub-study, demographic data and the frequency of consumption of sugared beverages and water are collected from 2 focus groups. In addition, participants will complete a questionnaire on general attitudes towards sugary drinks or water, obstacles to and incentives for reducing sugar consumption by liquids or increasing water consumption.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

431

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Vienna, L'Autriche, 1020
        • GRG II Zirkusgasse
      • Vienna, L'Autriche, 1060
        • BRG Marchettigasse
      • Vienna, L'Autriche, 1110
        • GRG Gottschalkgasse
      • Vienna, L'Autriche, 1180
        • GWIKU 18 Haizingergasse
      • Vienna, L'Autriche, 1220
        • LWS Donaustadt
      • Vienna, L'Autriche, 1230
        • GRG 23
    • Carinthia
      • Spittal An Der Drau, Carinthia, L'Autriche, 9800
        • NMS II Spittal/Drau
      • St. Veit an der Glan, Carinthia, L'Autriche, 9300
        • NMS St. Veit/Glan
    • Gänserndorf
      • Matzen, Gänserndorf, L'Autriche, 2243
        • Sport-Mittelschule Matzen-Raggendorf
    • Lower Austria
      • Bad Vöslau, Lower Austria, L'Autriche, 2540
        • Gymnasium Bad Vöslau/Gainfard
      • Lanzenkirchen, Lower Austria, L'Autriche, 2821
        • NMS Lanzenkirchen
      • Wr. Neustadt, Lower Austria, L'Autriche, 2700
        • BG/BRG Zehnergasse
    • Styria
      • Graz, Styria, L'Autriche, 1230
        • Bischöfliches Gymnasium Graz
      • Liezen, Styria, L'Autriche, 8940
        • NMS Liezen
    • Upper Austria
      • Wels, Upper Austria, L'Autriche, 4600
        • BG/BRG Wels

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

11 ans à 13 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Students in one of the recruited schools
  • Appropriate knowledge of the German language

Exclusion Criteria:

  • No signed consent of parent and of child

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: control
the range of products offered by the vending machines remains unchanged
Autre: Intervention group 1
vending machines will be re-equipped to contain 60% drinks containing a maximum of 6.7g sugar/100ml, 20% drinks containing more than 6.7g sugar/100ml and 20% water
sugar reduction in the offered drinks
Autre: Intervention group 2
In the second intervention group, the vending machines offer 80% water and 20% products with a maximum of 6.7g sugar/100ml.
sugar reduction in the offered drinks

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Consumption of mean liquid free sugar intake per week (g) by using the 7-day fluid record
Délai: 1 week
self report of fluid consumption
1 week

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Absolute (mL) and relative (%) contribution of each fluid intake category to total fluid intake by using the 7-day fluid record
Délai: 1 week
self report of fluid consumption, the measure presents only one outcome "fluid intake", which will be reported in "ml" and "%".
1 week
Water intake by using the 7-day fluid record with the proportion of children meeting the EFSA adequate intake for water from fluids
Délai: 1 week
self report of fluid consumption
1 week
Consumption of free sugar from food by 24-h dietary recall
Délai: 24 hours
self report of food consumption
24 hours
Body weight and Body-Mass-Index (BMI) by using body weight and height
Délai: Start, 3-4 months, 7-8 months
Measured with a calibrated body scale in light clothes and without shoes
Start, 3-4 months, 7-8 months
Abdominal girth
Délai: Start, 3-4 months, 7-8 months
inelastic tape
Start, 3-4 months, 7-8 months
Physical activity
Délai: Start, 3-4 months, 7-8 months
International Physical Activity Questionnaire for Adolescents (IPAQ-A), scale title "Physical activity of adolescents", scale minimum "0", scale maximum "7", higher scores mean a better outcome
Start, 3-4 months, 7-8 months
Socio-demographic and socioeconomic factors
Délai: after 7-8 months
questionnaire, scale title "socio-demographic and socio-econimoc status", scale minimum is "0", scale maximum is "3", higher scores mean a better outcome
after 7-8 months
Sales data (frequencies of beverages) of the vending machine and school cafeteria operators
Délai: through study completion, an average of 8 month
Interview
through study completion, an average of 8 month

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 novembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

30 mars 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mars 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 novembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2019

Première publication (Réel)

15 novembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 avril 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2020

Dernière vérification

1 novembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Version 1.4

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur sugar reduction

3
S'abonner