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Identification des patients admis avec des exacerbations de MPOC et prédiction du risque de réadmission à l'aide de l'apprentissage automatique

22 janvier 2025 mis à jour par: Robert Wu, University Health Network, Toronto

Identification des patients admis avec des exacerbations de MPOC et stratification des personnes à haut risque de réadmission à l'aide du traitement du langage naturel et de l'apprentissage automatique

Les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) qui sont hospitalisés présentent un risque élevé de réadmission. Bien que les thérapies se soient améliorées et qu'il existe des lignes directrices fondées sur des données probantes pour réduire les réadmissions, la mise en œuvre présente des défis importants, notamment 1) identifier tous les patients atteints de MPOC dès le début de l'admission pour s'assurer que des soins de grande valeur fondés sur des données probantes sont fournis et 2) identifier ceux qui sont à haut risque de réadmission afin de cibler efficacement les ressources.

En utilisant l'apprentissage automatique et le traitement du langage naturel, nous voulons développer des modèles pour 1) identifier tous les patients avec des exacerbations de MPOC admis à l'hôpital et 2) les stratifier pour distinguer ceux qui présentent un risque élevé de réadmission b) Comment allez-vous entreprendre votre travail ? À partir des hôpitaux de Toronto, nous développerons un très grand ensemble de données sur les admissions de patients pour toutes les conditions médicales, y compris les exacerbations de la MPOC, à partir du dossier de santé électronique. Ces données comprendront à la fois des données structurées telles que l'âge, le sexe, les médicaments, les valeurs de laboratoire, les comorbidités ainsi que des données non structurées telles que les résumés de sortie et les notes du médecin.

À l'aide de l'ensemble de données, nous formerons un modèle par traitement du langage naturel et apprentissage automatique pour pouvoir identifier les personnes admises avec une exacerbation de la MPOC et identifier les patients qui seront à haut risque de réadmission dans les 30 jours. Nous testerons la capacité de ces modèles à déterminer nos précisions prédictives. Nous testerons ensuite ces modèles dans d'autres institutions.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Un cinquième des patients qui sortent de l'hôpital pour des exacerbations de MPOC sont réadmis dans les 30 jours.(1, 3, 4) Bien que les thérapies et les directives de soins se soient améliorées, la mise en œuvre des directives reste médiocre.(5) La mise en œuvre de normes appropriées par le biais du flux de travail hospitalier habituel présente des défis importants. L'un des principaux défis consiste à s'assurer que tous les patients éligibles présentant des exacerbations de MPOC sont identifiés en temps opportun.(6) Un autre défi majeur est que le personnel est souvent trop occupé et n'a pas le temps d'exécuter des pratiques fondées sur des preuves qui réduisent les réadmissions.(6) De plus, la gestion intensive des cas ne peut être offerte à tous en raison des ressources limitées. Par conséquent, il est important que nous soyons en mesure d'identifier à la fois les personnes admises avec une MPOC à un stade précoce ainsi que celles qui présentent un risque élevé de réadmission.

Les exacerbations de la MPOC peuvent parfois ne pas être facilement reconnues au début et mettre des jours à se manifester. Les symptômes d'exacerbations tels que l'essoufflement ne sont pas spécifiques et des signes tels que des infiltrats radiographiques thoraciques peuvent être dus à un ou plusieurs diagnostics. De plus, les exacerbations de la MPOC peuvent déclencher ou être déclenchées par d'autres maladies. Par conséquent, il n'est pas rare que les médecins traitants admettent des patients avec plusieurs diagnostics provisoires d'insuffisance cardiaque, de pneumonie, d'exacerbation de la MPOC, etc. La distinction des personnes atteintes d'exacerbations de MPOC est encore plus compliquée par les dossiers de santé électroniques (DSE) qui n'ont pas de diagnostics répertoriés comme éléments codés. Le résultat final est qu'il est difficile pour le reste de l'équipe interprofessionnelle de trouver des patients MPOC au début de l'admission. Ce problème a été résolu dans certains hôpitaux américains en demandant à des prestataires non médicaux d'examiner les dossiers pour identifier les patients admis pour MPOC.(7) Une approche alternative a été l'apprentissage automatique et le traitement du langage naturel. Cela a été mis en œuvre avec un certain succès pour les patients souffrant d'insuffisance cardiaque, mais peu a été fait pour les personnes atteintes de MPOC.(13) Dans un programme pilote, le traitement du langage naturel a aidé à identifier les patients admis avec une MPOC.(7)

Pour cibler les ressources rares sur ceux qui en ont le plus besoin, il serait utile d'identifier davantage les patients à haut risque de réadmission. Ce serait la première étape pour déterminer comment mettre en œuvre des stratégies efficaces pour réduire les taux de réadmission. Il existe des modèles de prédiction de réadmission développés pour les patients médicaux et chirurgicaux, notamment le score LACE et le score HOSPITAL.(8, 9) Malheureusement, ceux qui ont été étudiés ne semblent pas bien performer dans la population BPCO.(10) Bien que des facteurs permettant de prédire la réadmission pour MPOC aient été identifiés, les modèles n'ont pas été entièrement validés.(11, 12) La performance pourrait être améliorée grâce à l'utilisation de données non structurées telles que les notes d'évolution des cliniciens et les résumés de sortie.

L'identification précoce des personnes atteintes de MPOC et la connaissance de celles qui sont à risque de réadmission peuvent améliorer les résultats de santé. Zafar et al. ont démontré qu'un ensemble complet de soins pour la MPOC comprenant 1. une évaluation de l'inhalateur, 2. un régime d'inhalation approprié, 3. un suivi précoce du congé et 4. des instructions de congé axées sur le patient réduisait les réadmissions.(14) L'identification des personnes à haut risque de réadmission pourrait faciliter l'inscription à la gestion de cas intensive. Par conséquent, nous mènerons l'étude actuelle pour identifier les patients admis avec des exacerbations aiguës de la MPOC et stratifier les patients en fonction du risque de réadmission

Méthodes :

À l'aide des données rétrospectives du Réseau universitaire de santé (RUS), nous créerons un ensemble de données sur les admissions en médecine interne générale au cours des 5 dernières années. Nous estimons que cela comprendra environ 40 000 admissions dont 2 000 auront un diagnostic le plus responsable d'une exacerbation de la MPOC. L'ensemble de données contiendra à la fois des données codées structurées et des données textuelles non structurées. Les données codées comprendront l'âge, le sexe, les médicaments prescrits, les comorbidités, les valeurs de laboratoire et les tests de la fonction pulmonaire. Les données textuelles non structurées incluront des notes dans le DSE : notes cliniques du médecin, résumés de sortie, diagnostics d'admission, notes d'évolution et notes de notre système de signature.

Analyse : Nous utiliserons plusieurs méthodes différentes pour développer le modèle, notamment la régression logistique, les réseaux de neurones profonds et les réseaux de neurones convolutionnels. Plus précisément, nous utiliserons également des algorithmes d'apprentissage automatique statistique pour la détection d'événements à l'aide de réseaux de neurones bidirectionnels à mémoire à long et à court terme sur une variété de types d'entrées (par exemple, des bancs de filtres de Fourier, des coefficients cepstraux à fréquence Mel, des ondelettes et de l'audio brut). Nous utiliserons également des méthodes traditionnelles telles que les réseaux bayésiens dynamiques et les champs aléatoires conditionnels. Du côté de l'analyse de texte, nous identifierons les phrases clés qui prédisent la réadmission. Une approche consistera à utiliser l'analyse du discours pour isoler les phrases "noyaux" du texte de fond. Nous construirons également des modèles prédictifs « conjoints » qui combinent les caractéristiques du texte non structuré et les caractéristiques des données codées structurées. Nous utiliserons la zone standard sous la courbe ROC pour évaluer les performances du modèle et utiliserons la validation croisée pour minimiser l'impact du surajustement. Enfin, nous validerons ensuite nos modèles à l'aide d'un ensemble de données provenant de différents centres afin de déterminer si ces résultats sont valides et généralisables.

Résultats attendus : Le développement de deux modèles validés basés sur les données du DSE : l'un pour identifier avec précision les patients atteints d'EABPCO et le second pour identifier avec précision les patients à haut risque de réadmission dans les 30 jours.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

65000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2C4
        • University Health Network

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

À l'aide des données rétrospectives du Réseau universitaire de santé (RUS), nous créerons un ensemble de données sur les admissions en médecine interne générale au cours des 7 dernières années.

La description

Critère d'intégration:

  • Toutes les admissions en médecine interne générale entre 2012 et 2018

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Identification de l'exacerbation de la MPOC
Délai: Dans l'admission
Pour identifier les exacerbations de MPOC, nous utiliserons le code de diagnostic le plus responsable pour cette visite.
Dans l'admission
Risque de réadmission
Délai: 30 jours
Pour identifier les réadmissions, nous inclurons les réadmissions toutes causes confondues dans les 30 jours suivant une admission index pour une exacerbation de MPOC, comme dans les études précédentes.(3)
30 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2019

Achèvement primaire (Réel)

31 août 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 décembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2019

Première publication (Réel)

10 décembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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