Rôle de l'échographie au point de service dans le placement du tube endotrachéal
29 décembre 2019 mis à jour par: Sherief Abd-Elsalam
Rôle de l'échographie au point de service dans la confirmation du placement de la sonde endotrachéale chez les enfants
Rôle de l'échographie au point de service dans le placement du tube endotrachéal chez les enfants
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Rôle de l'échographie au point de service dans la confirmation du placement du tube endotrachéal chez les enfants
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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-
Tanta, Egypte
- Recrutement
- Sherief Abd-Elsalam
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Pas plus vieux que 18 ans (ADULTE, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Enfants de moins de 18 ans nécessitant une intubation endotrachéale.
Critère d'exclusion:
- Âge supérieur à 18 ans.
- Patients présentant une pathologie importante du cou ou des poumons.
- Patients avec intubation élective
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: Échographie au point de service
Échographie au point de service pour le placement du tube endotrachéal
|
Échographie au point de service
Autres noms:
|
|
AUCUNE_INTERVENTION: Traditionnel
Méthode traditionnelle d'insertion du tube endotrachéal
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre de patients avec un placement correct du tube endotrachéal
Délai: 6 mois
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Le nombre de patients avec un placement correct du tube endotrachéal
|
6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Fekry khater, Msc, Emergency medicine department - Alazhar University
- Chercheur principal: Mohamed S Sharaf, Prof., Anasthesia and Pain department - Alazhar University
- Directeur d'études: Mohamed H Elshafey, Prof, Radiodiagnosis Department - Tanta University
- Directeur d'études: Mohamed G Elbahnasawy, Lecturer, Emergency medicine department - Tanta University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 novembre 2019
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 décembre 2030
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
20 décembre 2030
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 décembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 décembre 2019
Première publication (RÉEL)
2 janvier 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
2 janvier 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 décembre 2019
Dernière vérification
1 décembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- elbahnasawy
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .