Papel do ultrassom no local de atendimento na colocação do tubo endotraqueal
29 de dezembro de 2019 atualizado por: Sherief Abd-Elsalam
Papel do ultrassom no local de atendimento na confirmação da colocação do tubo endotraqueal em crianças
Papel do ultrassom no ponto de atendimento na colocação do tubo endotraqueal em crianças
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Papel do ultrassom no local de atendimento na confirmação da colocação do tubo endotraqueal em crianças
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Tanta, Egito
- Recrutamento
- Sherief Abd-Elsalam
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Não mais velho que 18 anos (ADULTO, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Crianças menores de 18 anos que necessitam de intubação endotraqueal.
Critério de exclusão:
- Idade superior a 18 anos.
- Pacientes com patologia cervical ou pulmonar significativa.
- Pacientes com intubação eletiva
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Ultrassom de ponto de cuidado
Ultrassom no local de atendimento para colocação de tubo endotraqueal
|
Ultrassom de ponto de cuidado
Outros nomes:
|
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SEM_INTERVENÇÃO: Tradicional
Método tradicional de inserção do tubo endotraqueal
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de pacientes com colocação correta do tubo endotraqueal
Prazo: 6 meses
|
O número de pacientes com colocação correta do tubo endotraqueal
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Fekry khater, Msc, Emergency medicine department - Alazhar University
- Investigador principal: Mohamed S Sharaf, Prof., Anasthesia and Pain department - Alazhar University
- Diretor de estudo: Mohamed H Elshafey, Prof, Radiodiagnosis Department - Tanta University
- Diretor de estudo: Mohamed G Elbahnasawy, Lecturer, Emergency medicine department - Tanta University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de novembro de 2019
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de dezembro de 2030
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
20 de dezembro de 2030
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de dezembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de dezembro de 2019
Primeira postagem (REAL)
2 de janeiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
2 de janeiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de dezembro de 2019
Última verificação
1 de dezembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- elbahnasawy
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .