- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04216199
Roll of Point of Care-ultraljud vid placering av endotrakealtub
29 december 2019 uppdaterad av: Sherief Abd-Elsalam
Roll of Point of Care Ultraljud vid bekräftelse av placering av endotrakealtub hos barn
Roll of care ultraljud vid placering av endotrakealtub hos barn
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Roll of care ultraljud vid bekräftelse av endotrakealtubplacering hos barn
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Tanta, Egypten
- Rekrytering
- Sherief Abd-Elsalam
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Inte äldre än 18 år (VUXEN, BARN)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Barn under 18 år som behöver endotrakeal intubation.
Exklusions kriterier:
- Ålder över 18 år.
- Patienter med betydande nack- eller lungpatologi.
- Patienter med elektiv intubation
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Vårdpunkt Ultraljud
Vårdpunkt Ultraljud för placering av endotrakealtub
|
Vårdpunkt Ultraljud
Andra namn:
|
|
NO_INTERVENTION: Traditionell
Traditionell metod för införande av endotrakealtub
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal patienter med korrekt placering av endotrakealtuben
Tidsram: 6 månader
|
Antalet patienter med korrekt placering av endotrakealtuben
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Fekry khater, Msc, Emergency medicine department - Alazhar University
- Huvudutredare: Mohamed S Sharaf, Prof., Anasthesia and Pain department - Alazhar University
- Studierektor: Mohamed H Elshafey, Prof, Radiodiagnosis Department - Tanta University
- Studierektor: Mohamed G Elbahnasawy, Lecturer, Emergency medicine department - Tanta University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 november 2019
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 december 2030
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
20 december 2030
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 december 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 december 2019
Första postat (FAKTISK)
2 januari 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
2 januari 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 december 2019
Senast verifierad
1 december 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- elbahnasawy
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .