Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Roll of Point of Care-ultraljud vid placering av endotrakealtub

29 december 2019 uppdaterad av: Sherief Abd-Elsalam

Roll of Point of Care Ultraljud vid bekräftelse av placering av endotrakealtub hos barn

Roll of care ultraljud vid placering av endotrakealtub hos barn

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Roll of care ultraljud vid bekräftelse av endotrakealtubplacering hos barn

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Tanta, Egypten
        • Rekrytering
        • Sherief Abd-Elsalam

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 18 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Barn under 18 år som behöver endotrakeal intubation.

Exklusions kriterier:

  • Ålder över 18 år.
  • Patienter med betydande nack- eller lungpatologi.
  • Patienter med elektiv intubation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Vårdpunkt Ultraljud
Vårdpunkt Ultraljud för placering av endotrakealtub
Vårdpunkt Ultraljud
Andra namn:
  • POC ultraljud
NO_INTERVENTION: Traditionell
Traditionell metod för införande av endotrakealtub

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal patienter med korrekt placering av endotrakealtuben
Tidsram: 6 månader
Antalet patienter med korrekt placering av endotrakealtuben
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Fekry khater, Msc, Emergency medicine department - Alazhar University
  • Huvudutredare: Mohamed S Sharaf, Prof., Anasthesia and Pain department - Alazhar University
  • Studierektor: Mohamed H Elshafey, Prof, Radiodiagnosis Department - Tanta University
  • Studierektor: Mohamed G Elbahnasawy, Lecturer, Emergency medicine department - Tanta University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 november 2019

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 december 2030

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

20 december 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 december 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2019

Första postat (FAKTISK)

2 januari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

2 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2019

Senast verifierad

1 december 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • elbahnasawy

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera