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Papel de la ecografía en el punto de atención en la colocación del tubo endotraqueal

29 de diciembre de 2019 actualizado por: Sherief Abd-Elsalam

Papel de la ecografía en el punto de atención en la confirmación de la colocación del tubo endotraqueal en niños

Papel de la ecografía en el punto de atención en la colocación del tubo endotraqueal en niños

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Papel de la ecografía en el punto de atención en la confirmación de la colocación del tubo endotraqueal en niños

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Tanta, Egipto
        • Reclutamiento
        • Sherief Abd-Elsalam

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 18 años (ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Niños menores de 18 años que necesitan intubación endotraqueal.

Criterio de exclusión:

  • Edad mayor de 18 años.
  • Pacientes con patología importante de cuello o pulmón.
  • Pacientes con intubación electiva

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Ultrasonido en el punto de atención
Ultrasonido en el punto de atención para la colocación de un tubo endotraqueal
Dispositivo: Ultrasonido en el punto de atención
Ultrasonido en el punto de atención
Otros nombres:
  • Ultrasonido POC
SIN INTERVENCIÓN: Tradicional
Método tradicional de inserción de tubo endotraqueal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de pacientes con colocación correcta de tubo endotraqueal
Periodo de tiempo: 6 meses
El número de pacientes con colocación correcta del tubo endotraqueal
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Sherief Abd-Elsalam

Investigadores

  • Investigador principal: Fekry khater, Msc, Emergency medicine department - Alazhar University
  • Investigador principal: Mohamed S Sharaf, Prof., Anasthesia and Pain department - Alazhar University
  • Director de estudio: Mohamed H Elshafey, Prof, Radiodiagnosis Department - Tanta University
  • Director de estudio: Mohamed G Elbahnasawy, Lecturer, Emergency medicine department - Tanta University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de noviembre de 2019

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2030

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

20 de diciembre de 2030

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de diciembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de diciembre de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

2 de enero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

2 de enero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de diciembre de 2019

Última verificación

1 de diciembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • elbahnasawy

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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