Роль УЗИ в месте оказания медицинской помощи при установке эндотрахеальной трубки
29 декабря 2019 г. обновлено: Sherief Abd-Elsalam
Роль УЗИ в месте оказания медицинской помощи в подтверждении размещения эндотрахеальной трубки у детей
Роль УЗИ в месте установки эндотрахеальной трубки у детей
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Роль стационарного УЗИ в подтверждении постановки эндотрахеальной трубки у детей
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tanta, Египет
- Рекрутинг
- Sherief Abd-Elsalam
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Не старше 18 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Детям до 18 лет, нуждающимся в эндотрахеальной интубации.
Критерий исключения:
- Возраст более 18 лет.
- Пациенты со значительной патологией шеи или легких.
- Пациенты с плановой интубацией
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Пункт оказания медицинской помощи УЗИ
Пункт оказания помощи УЗИ для установки эндотрахеальной трубки
|
Пункт оказания медицинской помощи УЗИ
Другие имена:
|
|
NO_INTERVENTION: Традиционный
Традиционный метод введения эндотрахеальной трубки
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество пациентов с правильной постановкой эндотрахеальной трубки
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Количество пациентов с правильной постановкой эндотрахеальной трубки
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Fekry khater, Msc, Emergency medicine department - Alazhar University
- Главный следователь: Mohamed S Sharaf, Prof., Anasthesia and Pain department - Alazhar University
- Директор по исследованиям: Mohamed H Elshafey, Prof, Radiodiagnosis Department - Tanta University
- Директор по исследованиям: Mohamed G Elbahnasawy, Lecturer, Emergency medicine department - Tanta University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 ноября 2019 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2030 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
20 декабря 2030 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 декабря 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 декабря 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 января 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 января 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 декабря 2019 г.
Последняя проверка
1 декабря 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- elbahnasawy
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .