- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04250285
Autorégulation scolaire, dimensions parentales et procrastination scolaire
29 janvier 2020 mis à jour par: Malahat Amani
Université de Bojnord
la méthode était la voie corrélationnelle.
La population statistique du était tous les élèves de sexe masculin de l'école élémentaire de deuxième période de la ville de Garmeh (Iran).
la taille de l'échantillon était de 278.
L'âge des participants était compris entre 9 et 13 ans.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
278
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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North Khorasan
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Bojnourd, North Khorasan, Iran (République islamique d, 9453155111
- Malahat Amani
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
9 ans à 13 ans (ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
étudiants de sexe masculin âgés de 9 à 13 ans dans la ville de Garmeh (Iran)
La description
Critère d'intégration:
être un étudiant de sexe masculin, âgé de 9 à 13 ans, capable de lire et d'écrire
Critère d'exclusion:
- être de sexe féminin, non être étudiant, non avoir l'âge de 9 à 13 ans, avoir un handicap de lecture et d'écriture, avoir des troubles psychotiques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Autorégulation
Délai: 2 jours
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l'autorégulation a été mesurée par le questionnaire d'autorégulation académique.
ce questionnaire comporte 30 items pour mesurer la mémoire, le ciblage, l'auto-évaluation, l'assistance, la responsabilité et les stratégies d'organisation.
les items sont évalués sur un score de six points de jamais (1), rarement (2), parfois (3), habituellement (4), la plupart du temps (5) et toujours (6). les scores élevés indiquent le niveau élevé de l'autorégulation
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2 jours
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Procrastination
Délai: 2 jours
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la procrastination a été mesurée par l'échelle académique de procrastination.
Cette échelle comporte 27 items qui examinent les composantes de la préparation aux examens, la préparation aux tâches et les projets de classe de préparation.
Il est répondu à des éléments sur une échelle de quatre points, à savoir « rarement », « parfois », « la plupart » et « toujours ».
des scores élevés indiquent le niveau élevé de procrastination.
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2 jours
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parentalité
Délai: 2 jours
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la parentalité a été mesurée par l'échelle du style parental.
Cette échelle a une dimension de réactivité parentale et de contrôle parental.
Les items mesurent la perception des adolescents à partir de la réactivité et du contrôle de leurs parents.
L'échelle du style parental comporte 38 éléments et il est répondu sur l'échelle de cinq points de « toujours vrai » à « toujours faux ».
les scores élevés indiquaient le haut niveau de contrôle et de réactivité.
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2 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 janvier 2018
Achèvement primaire (RÉEL)
30 avril 2018
Achèvement de l'étude (RÉEL)
30 mai 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 janvier 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 janvier 2020
Première publication (RÉEL)
31 janvier 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
31 janvier 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 janvier 2020
Dernière vérification
1 janvier 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 131709
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .