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Autorégulation scolaire, dimensions parentales et procrastination scolaire

29 janvier 2020 mis à jour par: Malahat Amani

Université de Bojnord

la méthode était la voie corrélationnelle. La population statistique du était tous les élèves de sexe masculin de l'école élémentaire de deuxième période de la ville de Garmeh (Iran). la taille de l'échantillon était de 278. L'âge des participants était compris entre 9 et 13 ans.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

278

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

9 ans à 13 ans (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

étudiants de sexe masculin âgés de 9 à 13 ans dans la ville de Garmeh (Iran)

La description

Critère d'intégration:

être un étudiant de sexe masculin, âgé de 9 à 13 ans, capable de lire et d'écrire

Critère d'exclusion:

  • être de sexe féminin, non être étudiant, non avoir l'âge de 9 à 13 ans, avoir un handicap de lecture et d'écriture, avoir des troubles psychotiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Autorégulation
Délai: 2 jours
l'autorégulation a été mesurée par le questionnaire d'autorégulation académique. ce questionnaire comporte 30 items pour mesurer la mémoire, le ciblage, l'auto-évaluation, l'assistance, la responsabilité et les stratégies d'organisation. les items sont évalués sur un score de six points de jamais (1), rarement (2), parfois (3), habituellement (4), la plupart du temps (5) et toujours (6). les scores élevés indiquent le niveau élevé de l'autorégulation
2 jours
Procrastination
Délai: 2 jours
la procrastination a été mesurée par l'échelle académique de procrastination. Cette échelle comporte 27 items qui examinent les composantes de la préparation aux examens, la préparation aux tâches et les projets de classe de préparation. Il est répondu à des éléments sur une échelle de quatre points, à savoir « rarement », « parfois », « la plupart » et « toujours ». des scores élevés indiquent le niveau élevé de procrastination.
2 jours
parentalité
Délai: 2 jours
la parentalité a été mesurée par l'échelle du style parental. Cette échelle a une dimension de réactivité parentale et de contrôle parental. Les items mesurent la perception des adolescents à partir de la réactivité et du contrôle de leurs parents. L'échelle du style parental comporte 38 éléments et il est répondu sur l'échelle de cinq points de « toujours vrai » à « toujours faux ». les scores élevés indiquaient le haut niveau de contrôle et de réactivité.
2 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

30 avril 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 mai 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 janvier 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2020

Première publication (RÉEL)

31 janvier 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

31 janvier 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2020

Dernière vérification

1 janvier 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 131709

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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