- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04250285
Akademisk selvregulering, foreldredimensjoner og akademisk utsettelse
29. januar 2020 oppdatert av: Malahat Amani
Universitetet i Bojnord
metoden var den korrelasjonelle måten.
Den statistiske populasjonen til den var alle gutteelevene på grunnskolen i andre periode i Garmeh by (Iran).
prøvestørrelsen var 278.
Alderen på deltakerne var i området 9 til 13 år.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
278
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
North Khorasan
-
Bojnourd, North Khorasan, Iran, den islamske republikken, 9453155111
- Malahat Amani
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
9 år til 13 år (BARN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
mannlige studenter i aldersgruppen 9 til 13 år i Garmeh by (Iran)
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
være den mannlige studenten, i alderen 9 til 13 år, som har evnen til å lese og skrive
Ekskluderingskriterier:
- være kvinne, ikke være student, ikke ha alderen 9 til 13 år, funksjonshemming i lesing og skriving, ha psykotiske lidelser
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvregulering
Tidsramme: 2 dager
|
selvregulering ble målt ved Academic Self-Regulation Questionnaire.
dette spørreskjemaet har 30 elementer for å måle hukommelse, målretting, selvevaluering, assistanse, ansvar og organisasjonsstrategier.
elementer vurderes på en seks-poengs poengsum på aldri (1), sjelden (2), noen ganger (3), vanligvis (4), de fleste ganger (5) og alltid (6). de høye skårene indikerer høy nivå av selvreguleringen
|
2 dager
|
|
Utsettelse
Tidsramme: 2 dager
|
utsettelse ble målt ved Procrastination Academic Scale.
Denne skalaen har 27 elementer som undersøker komponenter av forberedelse til eksamen, forberedelse til oppgaver og forberedelsesklasseprosjekter.
Det besvares på elementer på en firepunktsskala, nemlig "sjelden", "noen ganger", "de fleste" og "alltid".
høye skårer indikerer det høye nivået av utsettelse.
|
2 dager
|
|
foreldreskap
Tidsramme: 2 dager
|
foreldreskap ble målt etter skalaen for foreldrestil.
Denne skalaen har foreldrerespons og foreldrekontrolldimensjon.
Elementer måler ungdommens oppfatning fra foreldrenes reaksjonsevne og kontroll.
Skalaen for foreldrestil har 38 elementer, og den blir svart på fempunktsskalaen som "alltid sann" til "alltid usann".
de høye skårene indikerte det høye nivået i kontroll og respons.
|
2 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. januar 2018
Primær fullføring (FAKTISKE)
30. april 2018
Studiet fullført (FAKTISKE)
30. mai 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. januar 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. januar 2020
Først lagt ut (FAKTISKE)
31. januar 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
31. januar 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. januar 2020
Sist bekreftet
1. januar 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 131709
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .