High Salt Intake Unrelated to Obesity in Diabetes (Diasalt)
4 février 2020 mis à jour par: Angela Zanfardino, University of Campania "Luigi Vanvitelli"
High Dietary Salt Intake in Pediatric Patients With Type 1 Diabetes Mellitus Not Related to Overweight and Obesity
People around the world are consuming much more sodium than is physiologically necessary.
A number of studies suggest that dietary sodium intake is related to weight gain.
The aim of our study was to evaluate in a population of children and adolescents with type 1 diabetes mellitus, possible correlations between the urinary sodium excretion (UNa24h), indirect marker of sodium intake, and both duration of diabetes and BMI z-score(Body Mass Index).
Moreover, we also evaluated the correlation between UNa24h and duration of diabetes according with the presence/absence of overweight/obesity.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Elevated sodium intake has been associated with hypertension, cardiovascular diseases and stroke, and decreasing sodium intake may reduce blood pressure and the risk of cardiovascular diseases (CVDs), leading cause of death in the world.
Recent data on sodium intake show that populations around the world are consuming much more sodium than is physiologically necessary.
Studies in children have reported positive associations between sodium intake and adiposity.
The aim of our study was to evaluate in a population of children and adolescents with type 1 diabetes mellitus, possible correlations between the urinary sodium excretion (UNa24h), indirect marker of sodium intake, and both duration of diabetes and BMI z-score. Moreover we also evaluated the correlation between UNa24h and duration of diabetes according with the presence/absence of overweight/obesity.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
68
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Naples, Italie, 80100
- Centro di Diabetologia Pediatrica "G.Stoppoloni"
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
4 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Children and adolescents affected by type 1 diabetes mellitus
La description
Inclusion Criteria:
- Type 1 Diabetes Mellitus
Exclusion Criteria:
- Patients with celiac disease, thyroid disease, other autoimmune diseases, concurrent illness, patients with diabetic nephropathy, other renal disease and in therapy with natriuretic drugs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Sixty-eight children and adolescents with type 1 diabetes
Sixty-eight children and adolescents aged between 4 and 18 years with type 1 diabetes.
Patients with celiac disease, thyroid disease, other autoimmune diseases, concurrent illness, patients with diabetic nephropathy, other renal disease and in therapy with natriuretic drugs were excluded.
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The urinary sodium excretion was measured using an immunochemical methodology
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Urinary sodium concentrations
Délai: three days
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Tested in three 24 h urine samples (immunochemical methodology )
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three days
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Angela Zanfardino, MD, University of Campania "Luigi Vanvitelli"
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Geserick M, Vogel M, Gausche R, Lipek T, Spielau U, Keller E, Pfaffle R, Kiess W, Korner A. Acceleration of BMI in Early Childhood and Risk of Sustained Obesity. N Engl J Med. 2018 Oct 4;379(14):1303-1312. doi: 10.1056/NEJMoa1803527.
- Campanozzi A, Avallone S, Barbato A, Iacone R, Russo O, De Filippo G, D'Angelo G, Pensabene L, Malamisura B, Cecere G, Micillo M, Francavilla R, Tetro A, Lombardi G, Tonelli L, Castellucci G, Ferraro L, Di Biase R, Lezo A, Salvatore S, Paoletti S, Siani A, Galeone D, Strazzullo P; MINISAL-GIRCSI Program Study Group. High sodium and low potassium intake among Italian children: relationship with age, body mass and blood pressure. PLoS One. 2015 Apr 8;10(4):e0121183. doi: 10.1371/journal.pone.0121183. eCollection 2015.
- Lucko AM, Doktorchik C, Woodward M, Cogswell M, Neal B, Rabi D, Anderson C, He FJ, MacGregor GA, L'Abbe M, Arcand J, Whelton PK, McLean R, Campbell NRC; TRUE Consortium. Percentage of ingested sodium excreted in 24-hour urine collections: A systematic review and meta-analysis. J Clin Hypertens (Greenwich). 2018 Sep;20(9):1220-1229. doi: 10.1111/jch.13353. Epub 2018 Aug 12. No abstract available.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 mai 2018
Achèvement primaire (Réel)
2 mai 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 février 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 février 2020
Première publication (Réel)
5 février 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 février 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 février 2020
Dernière vérification
1 février 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Diasalt
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .