L'effet de la progestérone sur l'endomètre humain
25 mars 2020 mis à jour par: Walid Maalouf, University of Nottingham
L'effet des niveaux de progestérone sur la transcriptomique de l'endomètre humain pendant la fenêtre d'implantation
Cette étude évalue la relation entre les niveaux de progestérone et l'expression des gènes de l'endomètre
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
12
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Nottingham, Royaume-Uni, NG7 2UH
- Queen's Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Femmes fertiles
La description
Critère d'intégration:
- 18-35 ans, cycles menstruels réguliers, durée du cycle entre 25 et 35 jours, indice de masse corporelle (IMC) entre 18 et 25
Critère d'exclusion:
- Antécédents d'infertilité, antécédents de douleurs pelviennes ou/et d'endométriose, antécédents de masse pelvienne, antécédents d'hormonothérapie au cours des 3 derniers mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Progestérone faible
Femmes avec un taux de progestérone inférieur à 15 ng/ml
|
Technique à haut débit pour déterminer l'expression génique globale de la condition d'intérêt
|
|
Progestérone normale
Femmes avec un taux de progestérone supérieur à 15 ng/ml
|
Technique à haut débit pour déterminer l'expression génique globale de la condition d'intérêt
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Gènes différentiellement exprimés entre les femmes ayant une progestérone faible et normale
Délai: 2 mois
|
Le changement de pli et la valeur p ont été utilisés pour déterminer les gènes exprimés de manière différentielle à l'aide du logiciel Partek
|
2 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2019
Achèvement primaire (Réel)
31 juillet 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
31 juillet 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 mars 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 mars 2020
Première publication (Réel)
26 mars 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 mars 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 mars 2020
Dernière vérification
1 mars 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 13/EM/0277
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .