The Value of Diaphragmatic Ultrasound in Non-invasive Oxygen Therapy
20 avril 2020 mis à jour par: wang kaifei, Chinese PLA General Hospital
Department of Pulmonary & Critical Care Medicine, Chinese PLA General Hospital
In this study, a single-center, prospective, observational study was adopted to set the cut-off values of diaphragmatic ultrasound results and arterial blood gas results，with the choice of non-invasive oxygen therapy as the gold standard,so as to evaluate the diagnostic value of diaphragmatic ultrasound in the selection of non-invasive oxygen therapy.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
- the cut-off values of diaphragmatic ultrasound results and arterial blood gas results were established by the selection results of non-invasive oxygen therapy of 120 patients in the intensive care unit and using receiver operating Characteristic curve.
diaphragm excursion，inspiratory time，diaphragm contraction velocity，diaphragm excursion time
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
120
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Beijing
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Beijing, Beijing, Chine, 100853
- Recrutement
- Department of Pulmonary and Critical Care Medicine, Chinese PLA General Hospital
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Contact:
- lixin xie, doctor
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patients older than 18 years without Invasive mechanical ventilation when entering the intensive care unit.
La description
Inclusion Criteria:
- patients older than 18 years
- without Invasive mechanical ventilation when entering the intensive care unit.
Exclusion Criteria:
- have noninvasive ventilation or high flow nasal cannula contraindications
- history of neuromuscular disease chest wall deformities
- previously assessed diaphragmatic palsy
- shock or severe hemodynamic instability
- known pregnancy, and/or need for immediate endotracheal intubation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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conventional oxygen therapy
Continuous use of current oxygen therapy
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high flow nasal cannula
change the oxygen therapy to high flow nasal cannula
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Noninvasive ventilation
change the oxygen therapy to noninvasive ventilation
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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the data diaphragmatic ultrasound
Délai: When the intervention which is the first time to change the oxygen therapy
|
Record the data at the baseline and intervention
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When the intervention which is the first time to change the oxygen therapy
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Arterial blood gas analysis results
Délai: When the intervention which is the first time to change the oxygen therapy
|
Record the data at the baseline and intervention
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When the intervention which is the first time to change the oxygen therapy
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2018
Achèvement primaire (Anticipé)
30 avril 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 août 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 mars 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 avril 2020
Première publication (Réel)
21 avril 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 avril 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 avril 2020
Dernière vérification
1 avril 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2018TM-03
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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