Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Value of Diaphragmatic Ultrasound in Non-invasive Oxygen Therapy

20. april 2020 opdateret af: wang kaifei, Chinese PLA General Hospital

Department of Pulmonary & Critical Care Medicine, Chinese PLA General Hospital

In this study, a single-center, prospective, observational study was adopted to set the cut-off values of diaphragmatic ultrasound results and arterial blood gas results，with the choice of non-invasive oxygen therapy as the gold standard,so as to evaluate the diagnostic value of diaphragmatic ultrasound in the selection of non-invasive oxygen therapy.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

  1. the cut-off values of diaphragmatic ultrasound results and arterial blood gas results were established by the selection results of non-invasive oxygen therapy of 120 patients in the intensive care unit and using receiver operating Characteristic curve.

diaphragm excursion，inspiratory time，diaphragm contraction velocity，diaphragm excursion time

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100853
        • Rekruttering
        • Department of Pulmonary and Critical Care Medicine, Chinese PLA General Hospital
        • Kontakt:
          • lixin xie, doctor

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patients older than 18 years without Invasive mechanical ventilation when entering the intensive care unit.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • patients older than 18 years
  • without Invasive mechanical ventilation when entering the intensive care unit.

Exclusion Criteria:

  • have noninvasive ventilation or high flow nasal cannula contraindications
  • history of neuromuscular disease chest wall deformities
  • previously assessed diaphragmatic palsy
  • shock or severe hemodynamic instability
  • known pregnancy, and/or need for immediate endotracheal intubation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
conventional oxygen therapy
Continuous use of current oxygen therapy
high flow nasal cannula
change the oxygen therapy to high flow nasal cannula
Noninvasive ventilation
change the oxygen therapy to noninvasive ventilation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
the data diaphragmatic ultrasound
Tidsramme: When the intervention which is the first time to change the oxygen therapy
Record the data at the baseline and intervention
When the intervention which is the first time to change the oxygen therapy

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Arterial blood gas analysis results
Tidsramme: When the intervention which is the first time to change the oxygen therapy
Record the data at the baseline and intervention
When the intervention which is the first time to change the oxygen therapy

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chinese PLA General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. april 2020

Studieafslutning (Forventet)

31. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. april 2020

Først opslået (Faktiske)

21. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. april 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. april 2020

Sidst verificeret

1. april 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2018TM-03

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Intensivafdeling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner