Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Value of Diaphragmatic Ultrasound in Non-invasive Oxygen Therapy

20. dubna 2020 aktualizováno: wang kaifei, Chinese PLA General Hospital

Department of Pulmonary & Critical Care Medicine, Chinese PLA General Hospital

In this study, a single-center, prospective, observational study was adopted to set the cut-off values of diaphragmatic ultrasound results and arterial blood gas results,with the choice of non-invasive oxygen therapy as the gold standard,so as to evaluate the diagnostic value of diaphragmatic ultrasound in the selection of non-invasive oxygen therapy.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Detailní popis

  1. the cut-off values of diaphragmatic ultrasound results and arterial blood gas results were established by the selection results of non-invasive oxygen therapy of 120 patients in the intensive care unit and using receiver operating Characteristic curve.

diaphragm excursion,inspiratory time,diaphragm contraction velocity,diaphragm excursion time

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

120

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100853
        • Nábor
        • Department of Pulmonary and Critical Care Medicine, Chinese PLA General Hospital
        • Kontakt:
          • lixin xie, doctor

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

patients older than 18 years without Invasive mechanical ventilation when entering the intensive care unit.

Popis

Inclusion Criteria:

  • patients older than 18 years
  • without Invasive mechanical ventilation when entering the intensive care unit.

Exclusion Criteria:

  • have noninvasive ventilation or high flow nasal cannula contraindications
  • history of neuromuscular disease chest wall deformities
  • previously assessed diaphragmatic palsy
  • shock or severe hemodynamic instability
  • known pregnancy, and/or need for immediate endotracheal intubation

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
conventional oxygen therapy
Continuous use of current oxygen therapy
high flow nasal cannula
change the oxygen therapy to high flow nasal cannula
Noninvasive ventilation
change the oxygen therapy to noninvasive ventilation

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
the data diaphragmatic ultrasound
Časové okno: When the intervention which is the first time to change the oxygen therapy
Record the data at the baseline and intervention
When the intervention which is the first time to change the oxygen therapy

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Arterial blood gas analysis results
Časové okno: When the intervention which is the first time to change the oxygen therapy
Record the data at the baseline and intervention
When the intervention which is the first time to change the oxygen therapy

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2018

Primární dokončení (Očekávaný)

30. dubna 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

31. srpna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. března 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. dubna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

21. dubna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. dubna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. dubna 2020

Naposledy ověřeno

1. dubna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2018TM-03

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Jednotka intenzivní péče

Předplatit