- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04355559
The Value of Diaphragmatic Ultrasound in Non-invasive Oxygen Therapy
20. april 2020 oppdatert av: wang kaifei, Chinese PLA General Hospital
Department of Pulmonary & Critical Care Medicine, Chinese PLA General Hospital
In this study, a single-center, prospective, observational study was adopted to set the cut-off values of diaphragmatic ultrasound results and arterial blood gas results,with the choice of non-invasive oxygen therapy as the gold standard,so as to evaluate the diagnostic value of diaphragmatic ultrasound in the selection of non-invasive oxygen therapy.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
- the cut-off values of diaphragmatic ultrasound results and arterial blood gas results were established by the selection results of non-invasive oxygen therapy of 120 patients in the intensive care unit and using receiver operating Characteristic curve.
diaphragm excursion,inspiratory time,diaphragm contraction velocity,diaphragm excursion time
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
120
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100853
- Rekruttering
- Department of Pulmonary and Critical Care Medicine, Chinese PLA General Hospital
-
Ta kontakt med:
- lixin xie, doctor
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
patients older than 18 years without Invasive mechanical ventilation when entering the intensive care unit.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- patients older than 18 years
- without Invasive mechanical ventilation when entering the intensive care unit.
Exclusion Criteria:
- have noninvasive ventilation or high flow nasal cannula contraindications
- history of neuromuscular disease chest wall deformities
- previously assessed diaphragmatic palsy
- shock or severe hemodynamic instability
- known pregnancy, and/or need for immediate endotracheal intubation
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
conventional oxygen therapy
Continuous use of current oxygen therapy
|
high flow nasal cannula
change the oxygen therapy to high flow nasal cannula
|
Noninvasive ventilation
change the oxygen therapy to noninvasive ventilation
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
the data diaphragmatic ultrasound
Tidsramme: When the intervention which is the first time to change the oxygen therapy
|
Record the data at the baseline and intervention
|
When the intervention which is the first time to change the oxygen therapy
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Arterial blood gas analysis results
Tidsramme: When the intervention which is the first time to change the oxygen therapy
|
Record the data at the baseline and intervention
|
When the intervention which is the first time to change the oxygen therapy
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2018
Primær fullføring (Forventet)
30. april 2020
Studiet fullført (Forventet)
31. august 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. mars 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. april 2020
Først lagt ut (Faktiske)
21. april 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. april 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. april 2020
Sist bekreftet
1. april 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2018TM-03
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Intensivavdeling
-
Marlene FischerFullførtPostoperativ Quality of Recovery i Postanesthesia Care UnitTyskland
-
Yonsei UniversityFullførtICU (Intensive Care Unit) pasienter | Mekanisk ventilasjon etter operasjonKorea, Republikken
-
Associate Professor Sue Berney PhD, BPTFullførtIntensive Care Unit Acquired Weakness (ICUAW)Forente stater, Australia
-
Centre Hospitalier Universitaire de la RéunionFullførtIntensiv sportGjenforening
-
Centre Hospitalier Universitaire de la RéunionFullført
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaRekrutteringCAR-T terapikomplikasjonerItalia
-
Taipei City HospitalFullførtPRU (Platelet Reactivity Unit) | APT (antiplatelet terapi) | HOTPR (High on Treat Platelet Reactivity)Taiwan
-
The Lymphoma Academic Research OrganisationNovartis; Gilead SciencesRekrutteringHematopatologi Kvalifisert eller CAR-t-cellebehandlingFrankrike
-
Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchRekrutteringEvaluering | Kvalitet | Semi-intensiv enhetItalia
-
Massachusetts General HospitalFullførtIntensiv nevrologisk lidelseForente stater