Outcomes in Hospitalized Older Patients With COVID-19
8 mai 2020 mis à jour par: Christine Serratrice, MD, University Hospital, Geneva
COVIDAge Study- Hospital Des Trois-Chêne
In December 2019, the first patients infected with the 2019 novel coronavirus (2019-nCoV) were diagnosed in Wuhan.
The clinical presentation and course of Severe Acute Respiratory Syndrome-CoV-2 (SARS-CoV-2) infection is poorly understood in older patients and is certainly different from the general population.
This project is designed to better understand and to determine clinical, biological and radiological markers of poor adverse outcomes in hospitalized older patients diagnosed with COVID-19.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
230
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Geneva, Suisse, 1256
- Department of Rehabilitation and Geriatrics
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
All the patients hospitalized in our geriatrics department with Sars-Cov-2 infection
La description
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of COVID-19, defined by a positive polymerase chain reaction (PCR) test for SARS-CoV-2 detection, obtained by a nasopharyngeal swab or sputum sample.
- Or patients with negative virus detection in the PCR test, but with a high clinical suspicion will also be considered with COVID-19.
Exclusion Criteria:
- Presence of document indicating a refusal to participate in a research study.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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To evaluate the relative contributions of comorbidities on intra-hospitalized death
Délai: 1 month
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We measure functional score of comorbidities
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1 month
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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To evaluate the relative contributions of functional characteristics on intra-hospitalized death
Délai: 1 month
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We measure Functional Independence Measure scale
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1 month
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To explore specific clinical profiles that may influence COVID-19 disease outcomes in the elderly based on geriatrics syndromes
Délai: 1 month
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We describe the role fo geriatric syndrome such as delirium, falls
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1 month
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
13 mars 2020
Achèvement primaire (Réel)
14 avril 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
14 avril 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 avril 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 mai 2020
Première publication (Réel)
12 mai 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 mai 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 mai 2020
Dernière vérification
1 mai 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020-00819
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .