- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04385212
Outcomes in Hospitalized Older Patients With COVID-19
8 maja 2020 zaktualizowane przez: Christine Serratrice, MD, University Hospital, Geneva
COVIDAge Study- Hospital Des Trois-Chêne
In December 2019, the first patients infected with the 2019 novel coronavirus (2019-nCoV) were diagnosed in Wuhan.
The clinical presentation and course of Severe Acute Respiratory Syndrome-CoV-2 (SARS-CoV-2) infection is poorly understood in older patients and is certainly different from the general population.
This project is designed to better understand and to determine clinical, biological and radiological markers of poor adverse outcomes in hospitalized older patients diagnosed with COVID-19.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
230
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Geneva, Szwajcaria, 1256
- Department of Rehabilitation and Geriatrics
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
65 lat i starsze (Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
All the patients hospitalized in our geriatrics department with Sars-Cov-2 infection
Opis
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of COVID-19, defined by a positive polymerase chain reaction (PCR) test for SARS-CoV-2 detection, obtained by a nasopharyngeal swab or sputum sample.
- Or patients with negative virus detection in the PCR test, but with a high clinical suspicion will also be considered with COVID-19.
Exclusion Criteria:
- Presence of document indicating a refusal to participate in a research study.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
To evaluate the relative contributions of comorbidities on intra-hospitalized death
Ramy czasowe: 1 month
|
We measure functional score of comorbidities
|
1 month
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
To evaluate the relative contributions of functional characteristics on intra-hospitalized death
Ramy czasowe: 1 month
|
We measure Functional Independence Measure scale
|
1 month
|
|
To explore specific clinical profiles that may influence COVID-19 disease outcomes in the elderly based on geriatrics syndromes
Ramy czasowe: 1 month
|
We describe the role fo geriatric syndrome such as delirium, falls
|
1 month
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
13 marca 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
14 kwietnia 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
14 kwietnia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 kwietnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 maja 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 maja 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 maja 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 maja 2020
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020-00819
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .