- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04385212
Outcomes in Hospitalized Older Patients With COVID-19
8. Mai 2020 aktualisiert von: Christine Serratrice, MD, University Hospital, Geneva
COVIDAge Study- Hospital Des Trois-Chêne
In December 2019, the first patients infected with the 2019 novel coronavirus (2019-nCoV) were diagnosed in Wuhan.
The clinical presentation and course of Severe Acute Respiratory Syndrome-CoV-2 (SARS-CoV-2) infection is poorly understood in older patients and is certainly different from the general population.
This project is designed to better understand and to determine clinical, biological and radiological markers of poor adverse outcomes in hospitalized older patients diagnosed with COVID-19.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
230
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Geneva, Schweiz, 1256
- Department of Rehabilitation and Geriatrics
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
All the patients hospitalized in our geriatrics department with Sars-Cov-2 infection
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of COVID-19, defined by a positive polymerase chain reaction (PCR) test for SARS-CoV-2 detection, obtained by a nasopharyngeal swab or sputum sample.
- Or patients with negative virus detection in the PCR test, but with a high clinical suspicion will also be considered with COVID-19.
Exclusion Criteria:
- Presence of document indicating a refusal to participate in a research study.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
To evaluate the relative contributions of comorbidities on intra-hospitalized death
Zeitfenster: 1 month
|
We measure functional score of comorbidities
|
1 month
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
To evaluate the relative contributions of functional characteristics on intra-hospitalized death
Zeitfenster: 1 month
|
We measure Functional Independence Measure scale
|
1 month
|
|
To explore specific clinical profiles that may influence COVID-19 disease outcomes in the elderly based on geriatrics syndromes
Zeitfenster: 1 month
|
We describe the role fo geriatric syndrome such as delirium, falls
|
1 month
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
13. März 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
14. April 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
14. April 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. April 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Mai 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. Mai 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. Mai 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Mai 2020
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020-00819
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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