- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04385212
Outcomes in Hospitalized Older Patients With COVID-19
8 mei 2020 bijgewerkt door: Christine Serratrice, MD, University Hospital, Geneva
COVIDAge Study- Hospital Des Trois-Chêne
In December 2019, the first patients infected with the 2019 novel coronavirus (2019-nCoV) were diagnosed in Wuhan.
The clinical presentation and course of Severe Acute Respiratory Syndrome-CoV-2 (SARS-CoV-2) infection is poorly understood in older patients and is certainly different from the general population.
This project is designed to better understand and to determine clinical, biological and radiological markers of poor adverse outcomes in hospitalized older patients diagnosed with COVID-19.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
230
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Geneva, Zwitserland, 1256
- Department of Rehabilitation and Geriatrics
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
65 jaar en ouder (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
All the patients hospitalized in our geriatrics department with Sars-Cov-2 infection
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of COVID-19, defined by a positive polymerase chain reaction (PCR) test for SARS-CoV-2 detection, obtained by a nasopharyngeal swab or sputum sample.
- Or patients with negative virus detection in the PCR test, but with a high clinical suspicion will also be considered with COVID-19.
Exclusion Criteria:
- Presence of document indicating a refusal to participate in a research study.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
To evaluate the relative contributions of comorbidities on intra-hospitalized death
Tijdsspanne: 1 month
|
We measure functional score of comorbidities
|
1 month
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
To evaluate the relative contributions of functional characteristics on intra-hospitalized death
Tijdsspanne: 1 month
|
We measure Functional Independence Measure scale
|
1 month
|
|
To explore specific clinical profiles that may influence COVID-19 disease outcomes in the elderly based on geriatrics syndromes
Tijdsspanne: 1 month
|
We describe the role fo geriatric syndrome such as delirium, falls
|
1 month
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
13 maart 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
14 april 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
14 april 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 april 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 mei 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 mei 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 mei 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 mei 2020
Laatst geverifieerd
1 mei 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2020-00819
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .