Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Outcomes in Hospitalized Older Patients With COVID-19

8 mei 2020 bijgewerkt door: Christine Serratrice, MD, University Hospital, Geneva

COVIDAge Study- Hospital Des Trois-Chêne

In December 2019, the first patients infected with the 2019 novel coronavirus (2019-nCoV) were diagnosed in Wuhan. The clinical presentation and course of Severe Acute Respiratory Syndrome-CoV-2 (SARS-CoV-2) infection is poorly understood in older patients and is certainly different from the general population. This project is designed to better understand and to determine clinical, biological and radiological markers of poor adverse outcomes in hospitalized older patients diagnosed with COVID-19.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

230

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Geneva, Zwitserland, 1256
        • Department of Rehabilitation and Geriatrics

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

All the patients hospitalized in our geriatrics department with Sars-Cov-2 infection

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of COVID-19, defined by a positive polymerase chain reaction (PCR) test for SARS-CoV-2 detection, obtained by a nasopharyngeal swab or sputum sample.
  • Or patients with negative virus detection in the PCR test, but with a high clinical suspicion will also be considered with COVID-19.

Exclusion Criteria:

- Presence of document indicating a refusal to participate in a research study.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
To evaluate the relative contributions of comorbidities on intra-hospitalized death
Tijdsspanne: 1 month
We measure functional score of comorbidities
1 month

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
To evaluate the relative contributions of functional characteristics on intra-hospitalized death
Tijdsspanne: 1 month
We measure Functional Independence Measure scale
1 month
To explore specific clinical profiles that may influence COVID-19 disease outcomes in the elderly based on geriatrics syndromes
Tijdsspanne: 1 month
We describe the role fo geriatric syndrome such as delirium, falls
1 month

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 maart 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

14 april 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

14 april 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 mei 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 mei 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 mei 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 mei 2020

Laatst geverifieerd

1 mei 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren