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Endotracheal Tube Obstruction in Covid-19 Patients Requiring Mechanical Ventilation (TubeObs-Covid)

7 janvier 2021 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France

Analysis of Events of Endotracheal Tube Obstruction in Covid-19 Patients Requiring Mechanical Ventilation

The COVID-19 pandemic is very present in our region, the Grand-Est region is considered as one of the first COVID-19 epicentres in France. COVID-19 causes an acute respiratory distress syndrome requiring prolonged mechanical ventilation in resuscitation.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

SRAS-CoV-2

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

184

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

France
- - Strasbourg, France, 67091
    - Recrutement
    - Service d'Anesthésie-Réanimation - Nouvel Hôpital Civil
    - Sous-enquêteur:
      
      Alexandra Monnier, MD
    - Sous-enquêteur:
      
      François SEVERAC, MD
    - Sous-enquêteur:
      
      Martin PETIT, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Subject with COVID 19 hospitalized in the intensive care unit at the NHC of the University Hospitals of Strasbourg

La description

Inclusion Criteria:

Major Subject (≥18 years)
Subject with COVID 19 (radiological suspicion or microbiological confirmation)
Subject hospitalised in the intensive care unit at the NHC of the University Hospitals of Strasbourg between 01/03/2020 and 03/04/2020.
Subject treated by mechanical ventilation
Subject who has not expressed his opposition, after information, to the re-use of his data for the purposes of this research

Translated with www.DeepL.com/Translator (free version)

Exclusion Criteria:

Subject who expressed opposition to participating in the study
Subject under guardianship, curatorship or safeguarding of justice

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
Analysis of risk factors for intubation tube obstruction Délai: 1 month	1 month

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Strasbourg, France

Les enquêteurs

Directeur d'études: Bob HEGER, Anesthesia-Resuscitation Department - Strasbourg University Hospitals

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 avril 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

24 juin 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

24 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité