- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04394429
Endotracheal Tube Obstruction in Covid-19 Patients Requiring Mechanical Ventilation (TubeObs-Covid)
7. januar 2021 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France
Analysis of Events of Endotracheal Tube Obstruction in Covid-19 Patients Requiring Mechanical Ventilation
The COVID-19 pandemic is very present in our region, the Grand-Est region is considered as one of the first COVID-19 epicentres in France.
COVID-19 causes an acute respiratory distress syndrome requiring prolonged mechanical ventilation in resuscitation.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
184
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekruttering
- Service d'Anesthésie-Réanimation - Nouvel Hôpital Civil
-
Underetterforsker:
- Alexandra Monnier, MD
-
Underetterforsker:
- François SEVERAC, MD
-
Underetterforsker:
- Martin PETIT, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Subject with COVID 19 hospitalized in the intensive care unit at the NHC of the University Hospitals of Strasbourg
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Major Subject (≥18 years)
- Subject with COVID 19 (radiological suspicion or microbiological confirmation)
- Subject hospitalised in the intensive care unit at the NHC of the University Hospitals of Strasbourg between 01/03/2020 and 03/04/2020.
- Subject treated by mechanical ventilation
- Subject who has not expressed his opposition, after information, to the re-use of his data for the purposes of this research
Translated with www.DeepL.com/Translator (free version)
Exclusion Criteria:
- Subject who expressed opposition to participating in the study
- Subject under guardianship, curatorship or safeguarding of justice
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Analysis of risk factors for intubation tube obstruction
Tidsramme: 1 month
|
1 month
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: Bob HEGER, Anesthesia-Resuscitation Department - Strasbourg University Hospitals
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
24. april 2020
Primær fullføring (Forventet)
24. juni 2021
Studiet fullført (Forventet)
24. juni 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. mai 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. mai 2020
Først lagt ut (Faktiske)
19. mai 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. januar 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. januar 2021
Sist bekreftet
1. mai 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 7803
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på SARS-CoV-2
-
Shanghai PerHum Therapeutics Co., Ltd.Shanghai Zhongshan HospitalRekruttering
-
Poitiers University HospitalUkjentGullstandarden for gjeldende SARS CoV2-deteksjon er RT-PCRFrankrike
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonUkjent
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Fullført
-
Hospices Civils de LyonAktiv, ikke rekrutterendeCoV2 positive omsorgspersonerFrankrike
-
Bioaraba Health Research InstituteFundación Eduardo AnituaFullførtSARS lungebetennelse | SARSpania
-
Collegium Medicum w BydgoszczyRekrutteringSARS-CoV2-infeksjon | SARS-CoV2 antistofferPolen
-
Collegium Medicum w BydgoszczyAktiv, ikke rekrutterendeDeterminanter for nivået av anti-SARS-CoV-2 IgG-antistoffer etter vaksinasjonsstudie (DANTE-SIRIO 7)SARS-CoV2-infeksjon | SARS-CoV2 antistofferPolen
-
Mayo ClinicNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Rekruttering
-
Ina-RespondNational Institute of Health Research and Development, Ministry of Health... og andre samarbeidspartnereFullførtCovid-19 | Koronavirusinfeksjon | SARIndonesia