Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Endotracheal Tube Obstruction in Covid-19 Patients Requiring Mechanical Ventilation (TubeObs-Covid)

7 januari 2021 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Analysis of Events of Endotracheal Tube Obstruction in Covid-19 Patients Requiring Mechanical Ventilation

The COVID-19 pandemic is very present in our region, the Grand-Est region is considered as one of the first COVID-19 epicentres in France. COVID-19 causes an acute respiratory distress syndrome requiring prolonged mechanical ventilation in resuscitation.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

184

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekrytering
        • Service d'Anesthésie-Réanimation - Nouvel Hôpital Civil
        • Underutredare:
          • Alexandra Monnier, MD
        • Underutredare:
          • François SEVERAC, MD
        • Underutredare:
          • Martin PETIT, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Subject with COVID 19 hospitalized in the intensive care unit at the NHC of the University Hospitals of Strasbourg

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Major Subject (≥18 years)
  • Subject with COVID 19 (radiological suspicion or microbiological confirmation)
  • Subject hospitalised in the intensive care unit at the NHC of the University Hospitals of Strasbourg between 01/03/2020 and 03/04/2020.
  • Subject treated by mechanical ventilation
  • Subject who has not expressed his opposition, after information, to the re-use of his data for the purposes of this research

Translated with www.DeepL.com/Translator (free version)

Exclusion Criteria:

  • Subject who expressed opposition to participating in the study
  • Subject under guardianship, curatorship or safeguarding of justice

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Analysis of risk factors for intubation tube obstruction
Tidsram: 1 month
1 month

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Utredare

  • Studierektor: Bob HEGER, Anesthesia-Resuscitation Department - Strasbourg University Hospitals

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 april 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

24 juni 2021

Avslutad studie (Förväntat)

24 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 maj 2020

Första postat (Faktisk)

19 maj 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2021

Senast verifierad

1 maj 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 7803

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på SARS-CoV-2

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera