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Endotracheal Tube Obstruction in Covid-19 Patients Requiring Mechanical Ventilation (TubeObs-Covid)

7 de janeiro de 2021 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Analysis of Events of Endotracheal Tube Obstruction in Covid-19 Patients Requiring Mechanical Ventilation

The COVID-19 pandemic is very present in our region, the Grand-Est region is considered as one of the first COVID-19 epicentres in France. COVID-19 causes an acute respiratory distress syndrome requiring prolonged mechanical ventilation in resuscitation.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

SARS-CoV-2

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

184

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

França
- - Strasbourg, França, 67091
    - Recrutamento
    - Service d'Anesthésie-Réanimation - Nouvel Hôpital Civil
    - Subinvestigador:
      
      Alexandra Monnier, MD
    - Subinvestigador:
      
      François SEVERAC, MD
    - Subinvestigador:
      
      Martin PETIT, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Subject with COVID 19 hospitalized in the intensive care unit at the NHC of the University Hospitals of Strasbourg

Descrição

Inclusion Criteria:

Major Subject (≥18 years)
Subject with COVID 19 (radiological suspicion or microbiological confirmation)
Subject hospitalised in the intensive care unit at the NHC of the University Hospitals of Strasbourg between 01/03/2020 and 03/04/2020.
Subject treated by mechanical ventilation
Subject who has not expressed his opposition, after information, to the re-use of his data for the purposes of this research

Translated with www.DeepL.com/Translator (free version)

Exclusion Criteria:

Subject who expressed opposition to participating in the study
Subject under guardianship, curatorship or safeguarding of justice

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Prazo
Analysis of risk factors for intubation tube obstruction Prazo: 1 month	1 month

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital, Strasbourg, France

Investigadores

Diretor de estudo: Bob HEGER, Anesthesia-Resuscitation Department - Strasbourg University Hospitals

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de abril de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

24 de junho de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

24 de junho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de maio de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ