Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Endotracheal Tube Obstruction in Covid-19 Patients Requiring Mechanical Ventilation (TubeObs-Covid)

7 января 2021 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Analysis of Events of Endotracheal Tube Obstruction in Covid-19 Patients Requiring Mechanical Ventilation

The COVID-19 pandemic is very present in our region, the Grand-Est region is considered as one of the first COVID-19 epicentres in France. COVID-19 causes an acute respiratory distress syndrome requiring prolonged mechanical ventilation in resuscitation.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

184

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Рекрутинг
        • Service d'Anesthésie-Réanimation - Nouvel Hôpital Civil
        • Младший исследователь:
          • Alexandra Monnier, MD
        • Младший исследователь:
          • François SEVERAC, MD
        • Младший исследователь:
          • Martin PETIT, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Subject with COVID 19 hospitalized in the intensive care unit at the NHC of the University Hospitals of Strasbourg

Описание

Inclusion Criteria:

  • Major Subject (≥18 years)
  • Subject with COVID 19 (radiological suspicion or microbiological confirmation)
  • Subject hospitalised in the intensive care unit at the NHC of the University Hospitals of Strasbourg between 01/03/2020 and 03/04/2020.
  • Subject treated by mechanical ventilation
  • Subject who has not expressed his opposition, after information, to the re-use of his data for the purposes of this research

Translated with www.DeepL.com/Translator (free version)

Exclusion Criteria:

  • Subject who expressed opposition to participating in the study
  • Subject under guardianship, curatorship or safeguarding of justice

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Analysis of risk factors for intubation tube obstruction
Временное ограничение: 1 month
1 month

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Bob HEGER, Anesthesia-Resuscitation Department - Strasbourg University Hospitals

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 апреля 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

24 июня 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

24 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 мая 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 мая 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 января 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 января 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться