- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04395313
Discrimination sexuelle à l'encontre des femmes chirurgiens Une étude dans un pays à revenu intermédiaire de la tranche inférieure
15 mai 2020 mis à jour par: hina inam, Aga Khan University
La discrimination sexuelle à l'encontre des femmes chirurgiennes peut passer inaperçue : une étude dans un pays à revenu intermédiaire de la tranche inférieure
notre étude explore la manière dont la DG est perçue et rapportée par les chirurgiens au Pakistan.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
En raison d'une attention croissante, la discrimination sexuelle (DG) est identifiée et signalée dans de nombreux aspects de la formation et de la pratique chirurgicales dans le monde développé 1, 2. En revanche, les pays à revenu intermédiaire inférieur comme le Pakistan manquent de sensibilisation et de stratégies pour contrer la DG, qui se manifeste par un manque de femmes dans les postes de direction et universitaires, et des inégalités salariales.
Le GD se produit souvent de manière insidieuse, en raison d'une interaction complexe entre les normes sociétales, les stéréotypes de genre et les comportements appris.
Ainsi, notre étude identifie comment la DG est perçue et rapportée par les chirurgiens au Pakistan.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
98
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Stadium Road
-
Karachi, Stadium Road, Pakistan, 75500
- Aga Khan University Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
25 ans à 45 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
tous les consultants
- camarades
- instructeurs
- médecins
- résidents travaillant au département de chirurgie
La description
Critère d'intégration:
- tous les consultants
- camarades
- instructeurs
- médecins
- résidents travaillant au département de chirurgie
Critère d'exclusion:
- tous les consultants
- camarades
- instructeurs
- médecins
- résidents ne travaillant pas au Département de chirurgie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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préjugé sexiste
Délai: 2 mois
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Préjugés sexistes auxquels sont confrontées les chirurgiennes
|
2 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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expérience de la discrimination fondée sur le sexe
Délai: 2 mois
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comme par qui ont-ils été victimes de discrimination sexuelle
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2 mois
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
impact
Délai: 2 mois
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quel a été l'impact de la discrimination fondée sur le sexe
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2 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 juillet 2019
Achèvement primaire (RÉEL)
30 septembre 2019
Achèvement de l'étude (RÉEL)
30 septembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 mai 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 mai 2020
Première publication (RÉEL)
20 mai 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
20 mai 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 mai 2020
Dernière vérification
1 mai 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Gender discrimination
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .