- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04395313
Genderdiscriminatie van vrouwelijke chirurgen Een onderzoek in een land met een lager middeninkomen
15 mei 2020 bijgewerkt door: hina inam, Aga Khan University
Genderdiscriminatie van vrouwelijke chirurgen wordt mogelijk niet herkend: een onderzoek in een land met een lager middeninkomen
onze studie onderzoekt hoe GD wordt waargenomen en gerapporteerd door chirurgen in Pakistan.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Omdat genderdiscriminatie (GD) steeds meer in de schijnwerpers komt te staan, wordt het geïdentificeerd en gerapporteerd in veel aspecten van chirurgische training en praktijk in de ontwikkelde wereld 1, 2. In landen met een lager middeninkomen, zoals Pakistan, ontbreekt het daarentegen aan bewustzijn en strategieën om GD tegen te gaan, wat zich manifesteert als een gebrek aan vrouwen in leidinggevende en academische posities, en loonongelijkheid.
GD komt vaak verraderlijk voor, als gevolg van een complexe wisselwerking tussen maatschappelijke normen, genderstereotypen en aangeleerd gedrag.
Onze studie identificeert dus hoe GD wordt waargenomen en gerapporteerd door chirurgen in Pakistan.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
98
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Stadium Road
-
Karachi, Stadium Road, Pakistan, 75500
- Aga Khan University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
25 jaar tot 45 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
alle adviseurs
- kameraden
- instructeurs
- medische officieren
- bewoners werkzaam op de afdeling Chirurgie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- alle adviseurs
- kameraden
- instructeurs
- medische officieren
- bewoners werkzaam op de afdeling Chirurgie
Uitsluitingscriteria:
- alle adviseurs
- kameraden
- instructeurs
- medische officieren
- bewoners die niet werkzaam zijn op de afdeling Chirurgie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
geslachtsvooroordelen
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Gendervooroordelen waarmee vrouwelijke chirurgen worden geconfronteerd
|
2 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
ervaring met discriminatie op grond van geslacht
Tijdsspanne: 2 maanden
|
zoals in door wie werden ze gediscrimineerd op grond van geslacht
|
2 maanden
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
invloed
Tijdsspanne: 2 maanden
|
wat was de impact van de discriminatie op grond van geslacht
|
2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 juli 2019
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
30 september 2019
Studie voltooiing (WERKELIJK)
30 september 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 mei 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 mei 2020
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
20 mei 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
20 mei 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 mei 2020
Laatst geverifieerd
1 mei 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Gender discrimination
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .