- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04395313
Genderová diskriminace chirurgů Studie v zemi s nižším středním příjmem
15. května 2020 aktualizováno: hina inam, Aga Khan University
Genderová diskriminace chirurgů může projít k nepoznání: Studie v zemi s nižším středním příjmem
naše studie zkoumá, jak je GD vnímána a hlášena chirurgy v Pákistánu.
Přehled studie
Detailní popis
Vzhledem ke stále většímu zájmu je diskriminace na základě pohlaví (GD) identifikována a hlášena v mnoha aspektech chirurgického výcviku a praxe ve vyspělém světě 1, 2. Naproti tomu země s nižšími středními příjmy, jako je Pákistán, postrádají povědomí a strategie pro boj proti GD, což se projevuje jako nedostatek žen ve vedoucích a akademických pozicích a platové nerovnosti.
GD se často vyskytuje zákeřně jako výsledek složité souhry mezi společenskými normami, genderovými stereotypy a naučeným chováním.
Naše studie tedy identifikuje, jak je GD vnímána a hlášena chirurgy v Pákistánu.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
98
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Stadium Road
-
Karachi, Stadium Road, Pákistán, 75500
- Aga Khan University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
25 let až 45 let (DOSPĚLÝ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
všichni poradci
- kolegové
- instruktoři
- zdravotníci
- obyvatelé chirurgického oddělení
Popis
Kritéria pro zařazení:
- všichni poradci
- kolegové
- instruktoři
- zdravotníci
- obyvatelé chirurgického oddělení
Kritéria vyloučení:
- všichni poradci
- kolegové
- instruktoři
- zdravotníci
- obyvatelé, kteří nepracují na chirurgickém oddělení
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
genderová zaujatost
Časové okno: 2 měsíce
|
Genderové zaujatosti, kterým čelí chirurgové
|
2 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
zkušenost s diskriminací na základě pohlaví
Časové okno: 2 měsíce
|
tím, kým byli genderově diskriminováni
|
2 měsíce
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
dopad
Časové okno: 2 měsíce
|
jaký byl dopad genderové diskriminace
|
2 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
1. července 2019
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
30. září 2019
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
30. září 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. května 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. května 2020
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
20. května 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
20. května 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. května 2020
Naposledy ověřeno
1. května 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- Gender discrimination
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .