- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04395313
Geschlechtsspezifische Diskriminierung weiblicher Chirurgen Eine Studie in einem Land mit niedrigem mittlerem Einkommen
15. Mai 2020 aktualisiert von: hina inam, Aga Khan University
Geschlechtsspezifische Diskriminierung weiblicher Chirurgen kann unerkannt bleiben: Eine Studie in einem Land mit niedrigem mittlerem Einkommen
Unsere Studie untersucht, wie GD von Chirurgen in Pakistan wahrgenommen und berichtet wird.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Aufgrund der zunehmenden Aufmerksamkeit wird Geschlechtsdiskriminierung (GD) in vielen Aspekten der chirurgischen Ausbildung und Praxis in den Industrieländern identifiziert und berichtet 1, 2. Im Gegensatz dazu fehlt es in Ländern mit niedrigem mittlerem Einkommen wie Pakistan an Bewusstsein und Strategien, um GD entgegenzuwirken. was sich in einem Mangel an Frauen in Führungs- und akademischen Positionen sowie in Lohnungleichheiten manifestiert.
GD tritt oft schleichend auf, als Ergebnis eines komplexen Zusammenspiels zwischen gesellschaftlichen Normen, Geschlechterstereotypen und erlernten Verhaltensweisen.
Somit identifiziert unsere Studie, wie GD von Chirurgen in Pakistan wahrgenommen und berichtet wird.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
98
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Stadium Road
-
Karachi, Stadium Road, Pakistan, 75500
- Aga Khan University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
25 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
alle Berater
- Gefährten
- Ausbilder
- medizinische Offiziere
- Assistenzärzte, die in der Abteilung für Chirurgie tätig sind
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- alle Berater
- Gefährten
- Ausbilder
- medizinische Offiziere
- Assistenzärzte, die in der Abteilung für Chirurgie tätig sind
Ausschlusskriterien:
- alle Berater
- Gefährten
- Ausbilder
- medizinische Offiziere
- Bewohner, die nicht in der Abteilung für Chirurgie tätig sind
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
geschlechtsspezifische Vorurteile
Zeitfenster: 2 Monate
|
Geschlechtsspezifische Vorurteile bei weiblichen Chirurgen
|
2 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Erfahrung mit geschlechtsspezifischer Diskriminierung
Zeitfenster: 2 Monate
|
B. durch wen sie geschlechtsspezifisch diskriminiert wurden
|
2 Monate
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Auswirkung
Zeitfenster: 2 Monate
|
Welche Auswirkungen hatte die geschlechtsspezifische Diskriminierung?
|
2 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. Juli 2019
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
30. September 2019
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
30. September 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Mai 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Mai 2020
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
20. Mai 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
20. Mai 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Mai 2020
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Gender discrimination
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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