- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04395313
Könsdiskriminering av kvinnliga kirurger En studie i ett land med lägre medelinkomst
15 maj 2020 uppdaterad av: hina inam, Aga Khan University
Könsdiskriminering av kvinnliga kirurger kan passera okänd: En studie i ett land med lägre medelinkomst
vår studie utforskar hur GD uppfattas och rapporteras av kirurger i Pakistan.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
På grund av ett ökande strålkastarljus identifieras och rapporteras könsdiskriminering (GD) i många aspekter av kirurgisk utbildning och praktik i den utvecklade världen 1, 2. Däremot saknar lågmedelinkomstländer som Pakistan medvetenhet och strategier för att motverka GD, som visar sig som brist på kvinnor i ledande och akademiska positioner, och löneskillnader.
GD uppstår ofta smygande, som ett resultat av komplext samspel mellan samhälleliga normer, könsstereotyper och inlärda beteenden.
Således identifierar vår studie hur GD uppfattas och rapporteras av kirurger i Pakistan.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
98
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Stadium Road
-
Karachi, Stadium Road, Pakistan, 75500
- Aga Khan University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
25 år till 45 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
alla konsulter
- kamrater
- instruktörer
- läkare
- invånare som arbetar på kirurgiska avdelningen
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- alla konsulter
- kamrater
- instruktörer
- läkare
- invånare som arbetar på kirurgiska avdelningen
Exklusions kriterier:
- alla konsulter
- kamrater
- instruktörer
- läkare
- invånare som inte arbetar på kirurgiska avdelningen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
könsfördom
Tidsram: 2 månader
|
Könsfördomar som kvinnliga kirurger möter
|
2 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
erfarenhet av könsdiskriminering
Tidsram: 2 månader
|
som av vem de könsdiskriminerades
|
2 månader
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
påverkan
Tidsram: 2 månader
|
vad var konsekvenserna av könsdiskrimineringen
|
2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 juli 2019
Primärt slutförande (FAKTISK)
30 september 2019
Avslutad studie (FAKTISK)
30 september 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 maj 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 maj 2020
Första postat (FAKTISK)
20 maj 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
20 maj 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 maj 2020
Senast verifierad
1 maj 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Gender discrimination
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .