Isolated During COVID-19: Effects of COVID-19's Social Restrictions on Loneliness and Psychosocial Symptomatology
18 juin 2020 mis à jour par: Viviana Horigian, University of Miami
This study seeks to gather data and insight on epidemiologic trends of loneliness and other behaviors in the wake of the CDC recommended "social distancing" during the COVID-19 pandemic.
The objective of this study is to use a cross-sectional survey to assess the impact of COVID-19's associated recommendations (social distancing, self-isolation, and self-quarantine) on loneliness and psychosocial symptomatology (depression, anxiety, substance abuse) on young adults (18-35 years old).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1008
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Florida
-
Miami, Florida, États-Unis, 33136
- University of Miami
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Community sample
La description
Inclusion Criteria
- 18-35 years old
- Currently living in the United States
Exclusion Criteria
- Those under 18 years, or older than 35 years
- Adults unable to consent
- Non-English-speaking adults
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Isolated Observational group
All participants socially restricted as a result of COVID-19
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Loneliness as evaluated by the UCLA loneliness scale
Délai: Day 1
|
University of California Los Angeles ( UCLA) Loneliness Scale is a 20-item self-report questionnaire that evaluates subjective feelings of loneliness and social isolation.
Participants rate items on a 4-point Likert scale ranging from 1 (never) to 4 (often).Items are summed to create a score that can range from 20-80, higher scores being indicative of greater loneliness.
|
Day 1
|
|
Alcohol Use as evaluated by the AUDIT
Délai: Day 1
|
Alcohol Use Disorder Identification Test (AUDIT) is a 10-item self-reported questionnaire used to identify individuals whose alcohol consumption could be hazardous for their health.
Participants rate items in a 5-point Likert scale, indicating amount (0 to 10 drinks or more), frequency (never to daily or almost daily), and indication of problems caused by alcohol (yes or no).
Items were summed up to create a score that can range from 0 to 50.
A score of 1 to 7 indicates low risk consumption, whereas a score of 8-15 suggests risky or hazardous drinking, a score of more than 15 is likely to indicate high-risk drinking and alcohol dependence.
|
Day 1
|
|
Drug Use as evaluated by the DAST-10
Délai: Day 1
|
The Drug Abuse Screening Test (DAST-10) is a 10-item self-reported screening test that provides a quantitative index of the degree of consequences related to drug abuse.
Participants rate items yes or no, positive responses corresponding to 1 point.
Items are summed up to create a score that can range from 0-10.
A score of 1-2 represents risky behaviors related to drugs, 3-5 represents moderate problems, 6-8 represents substantial problems, and 9-10 represents severe problems.
|
Day 1
|
|
Anxiety as evaluated by GAD-7
Délai: Day 1
|
The General Anxiety Disorder Scale (GAD- 7) is a 7- item self-reported screening tool that assess presence and severity of Generalized Anxiety Disorder.
Participants rated frequency of problems in a 4-point Likert scale ranging from 0 (not at all) to 3 (nearly every day).
Items are summed up to create a score with scores of 5, 10, and 15 being the cut-off points for mild, moderate and severe anxiety, respectively.
|
Day 1
|
|
Depression as assessed by CES-D-10
Délai: Day 1
|
The Center for Epidemiologic Studies Depression scale (CES-D-10) is a 10-item self-reported measure that assesses the frequency of symptoms of depression.
Participants rate frequency of symptoms in a 4-point Likert scale from 0 (rare or none of the time) to 3 (most or almost all the time).
Items are summed up to create a score that ranges from 0 to 30, with higher scores representing greater depressive symptoms.
A score of 16 or more represents clinical depression.
|
Day 1
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Viviana E Horigian, MD, University of Miami
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 avril 2020
Achèvement primaire (Réel)
11 mai 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
11 mai 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 juin 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 juin 2020
Première publication (Réel)
19 juin 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 juin 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 juin 2020
Dernière vérification
1 juin 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20200446
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .