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Healthy Planet Hépatite B

9 mai 2022 mis à jour par: University of California, Davis

Utilisation des systèmes de santé électroniques pour améliorer le dépistage et le lien avec les soins pour l'hépatite B chronique

Ce projet d'amélioration de la qualité utilise Epic Health Planet pour augmenter le dépistage de l'hépatite B chronique grâce à la création de registres et à la commande de panels de laboratoire sur l'hépatite B.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

5004

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Sacramento, California, États-Unis, 95817
        • UC Davis Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

- Ascendance asiatique déterminée par l'ethnicité/la race, la langue principale, le nom de famille tel qu'enregistré dans le dossier de santé électronique

Critère d'exclusion:

- tests de dépistage de l'hépatite B préalablement complétés

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Hépatite B Healthy Planet Bras
Il s'agit d'une étude à un seul bras où tous les patients éligibles recevront un ensemble d'ordonnances pour l'hépatite B
Autre: Antigène de surface de l'hépatite B, anticorps de base de l'hépatite B et anticorps de surface de l'hépatite B
Les tests de l'hépatite B sont publiés dans les dossiers médicaux électroniques des patients à risque qui n'ont jamais été dépistés pour l'hépatite B chronique à l'aide d'outils de santé de la population.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Achèvement du panneau de commande de l'hépatite B
Délai: Dans un délai de 1 an après passation de la commande
Dans un délai de 1 an après passation de la commande

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Lien avec les soins des personnes infectées par l'hépatite B
Délai: Dans les 3 mois après un test HBsAg positif
Dans les 3 mois après un test HBsAg positif

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of California, Davis

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 février 2020

Achèvement primaire (Réel)

24 juillet 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2020

Première publication (Réel)

7 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1423112

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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