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Gesunder Planet Hepatitis B

9. Mai 2022 aktualisiert von: University of California, Davis

Nutzung elektronischer Gesundheitssysteme zur Verbesserung des Screenings und der Verknüpfung mit der Behandlung von chronischer Hepatitis B

Dieses Qualitätsverbesserungsprojekt nutzt Epic Health Planet, um das Screening auf chronische Hepatitis B durch die Erstellung von Registern und die Bestellung von Hepatitis-B-Laborpanels zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

5004

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95817
        • UC Davis Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Asiatische Abstammung, bestimmt durch ethnische Zugehörigkeit/Rasse, Hauptsprache, Nachname, wie in der elektronischen Patientenakte aufgezeichnet

Ausschlusskriterien:

- zuvor durchgeführte Hepatitis-B-Screening-Tests

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Hepatitis B Gesunder Planet Arm
Dies ist eine einarmige Studie, bei der alle in Frage kommenden Patienten ein Hepatitis-B-Verordnungsset erhalten
Sonstiges: Hepatitis-B-Oberflächenantigen, Hepatitis-B-Core-Antikörper und Hepatitis-B-Oberflächenantikörper
Die Hepatitis-B-Tests werden in die elektronischen Patientenakten von Risikopatienten aufgenommen, die noch nie mit Bevölkerungsgesundheitsinstrumenten auf chronische Hepatitis B untersucht wurden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Abschluss des Hepatitis-B-Bestellpanels
Zeitfenster: Innerhalb von 1 Jahr nach Auftragserteilung
Innerhalb von 1 Jahr nach Auftragserteilung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Verbindung zur Versorgung von Personen, bei denen eine Infektion mit Hepatitis B festgestellt wurde
Zeitfenster: Innerhalb von 3 Monaten nach positivem HBsAg-Test
Innerhalb von 3 Monaten nach positivem HBsAg-Test

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of California, Davis

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Februar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. Juli 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. August 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1423112

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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