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Planeta Saludable Hepatitis B

9 de mayo de 2022 actualizado por: University of California, Davis

Utilización de sistemas electrónicos de salud para mejorar la detección y vinculación con la atención de la hepatitis B crónica

Este proyecto de mejora de la calidad utiliza Epic Health Planet para aumentar la detección de la hepatitis B crónica mediante la creación de registros y el pedido de paneles de laboratorio de hepatitis B.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

5004

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Sacramento, California, Estados Unidos, 95817
        • UC Davis Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

- Ascendencia asiática determinada por etnia/raza, idioma principal, apellido registrado en el registro de salud electrónico

Criterio de exclusión:

- pruebas de detección de hepatitis B previamente completadas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo Planeta Saludable Hepatitis B
Este es un estudio de un solo brazo en el que todos los pacientes elegibles recibirán un conjunto de pedidos de hepatitis B
Las pruebas de hepatitis B se publican en las historias clínicas electrónicas de los pacientes en riesgo que nunca han sido examinados para detectar hepatitis B crónica utilizando herramientas de salud de la población.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Finalización del panel de pedidos de hepatitis B
Periodo de tiempo: Dentro de 1 año después de la realización del pedido
Dentro de 1 año después de la realización del pedido

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Vinculación a la atención de las personas infectadas con hepatitis B
Periodo de tiempo: Dentro de los 3 meses posteriores a una prueba positiva de HBsAg
Dentro de los 3 meses posteriores a una prueba positiva de HBsAg

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de febrero de 2020

Finalización primaria (Actual)

24 de julio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de agosto de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

7 de agosto de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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