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Planeta Saudável Hepatite B

9 de maio de 2022 atualizado por: University of California, Davis

Utilizando Sistemas Eletrônicos de Saúde para Melhorar a Triagem e o Relacionamento com o Cuidado da Hepatite B Crônica

Este projeto de melhoria de qualidade utiliza o Epic Health Planet para aumentar a triagem para hepatite B crônica por meio da criação de registros e pedidos de painéis laboratoriais de hepatite B.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

5004

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Sacramento, California, Estados Unidos, 95817
        • UC Davis Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

- Ascendência asiática conforme determinado por etnia/raça, idioma principal, sobrenome conforme registrado no registro eletrônico de saúde

Critério de exclusão:

- testes de triagem de hepatite B previamente concluídos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço Planeta Saudável da Hepatite B
Este é um estudo de braço único em que todos os pacientes elegíveis receberão um conjunto de pedidos de hepatite B
Os testes de hepatite B são liberados nos prontuários médicos eletrônicos de pacientes em risco que nunca foram rastreados para hepatite B crônica usando ferramentas de saúde da população.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Conclusão do painel de pedidos de hepatite B
Prazo: Dentro de 1 ano após a colocação do pedido
Dentro de 1 ano após a colocação do pedido

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Vinculação ao atendimento de pessoas infectadas com hepatite B
Prazo: Dentro de 3 meses após um teste HBsAg positivo
Dentro de 3 meses após um teste HBsAg positivo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de fevereiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

24 de julho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de agosto de 2020

Primeira postagem (Real)

7 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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