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Les différences entre les tératomes malins gonadiques et extra-gonadiques

15 septembre 2020 mis à jour par: Zhang Manna, Shanghai 10th People's Hospital

Les différences entre les tératomes malins gonadiques et extra-gonadiques chez les deux sexes et les effets de la chimiothérapie

Une tumeur composée de différents types de tissus (tels que les cheveux, les muscles, les os, etc.) est connue sous le nom de tératome. Il s'agit d'un type de tumeur des cellules germinales (cellules qui fabriquent les spermatozoïdes ou les ovules). Lorsque ces cellules germinales ont une croissance cancéreuse rapide, un tel tératome est appelé tératome malin. Nous avons étudié les différences entre les tératomes malins gonadiques et extra-gonadiques et les effets de la chimiothérapie chez les deux sexes.

Méthodes : Les échantillons de 3 799 hommes et 1 832 femmes atteints de tératome malin, âgés de 1 à 85 ans et plus, ont été sélectionnés entre les années 1973 et 2014. Les tendances de l'incidence, de la prévalence estimée, des taux d'incidence et de la fréquence ont été calculées pour les tumeurs gonadiques et extra-gonadiques avec ajustement en fonction de l'âge. Les taux de survie observés, attendus et relatifs à cinq ans ont été analysés pour étudier le pronostic.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

3799

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Le registre utilisé dans notre étude était le SEER 9 registres Données personnalisées (avec champs de traitement supplémentaires), soumission de novembre 2016 (1973-2014) < Katrina/Rita Population Adjustment> - Lié aux attributs de comté - Total des États-Unis, 1969-2015 Comtés, National Cancer Institute, DCCPS (Division of Cancer Control and Population Sciences), Surveillance Research Program, publié en avril 2017, sur la base de la soumission de novembre 2016.

La description

Le registre utilisé dans notre étude était le SEER 9 registres Données personnalisées (avec champs de traitement supplémentaires), soumission de novembre 2016 (1973-2014) < Katrina/Rita Population Adjustment> - Lié aux attributs de comté - Total des États-Unis, 1969-2015 Comtés, National Cancer Institute, DCCPS (Division of Cancer Control and Population Sciences), Surveillance Research Program, publié en avril 2017, sur la base de la soumission de novembre 2016.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
gonadique
Taux de survie
extra-gonadique
Taux de survie
chimiothérapie
Taux de survie
sans chimiothérapie
Taux de survie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Taux de survie
Délai: 1973-2014
1973-2014

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 janvier 1973

Achèvement primaire (RÉEL)

1 janvier 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 septembre 2020

Première publication (RÉEL)

18 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

18 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 septembre 2020

Dernière vérification

1 septembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • malignant teratomas

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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