Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De verschillen tussen gonadale en extragonadale kwaadaardige teratomen

15 september 2020 bijgewerkt door: Zhang Manna, Shanghai 10th People's Hospital

De verschillen tussen gonadale en extragonadale kwaadaardige teratomen bij beide geslachten en de effecten van chemotherapie

Een tumor die bestaat uit verschillende soorten weefsels (zoals haar, spieren, botten, etc.) staat bekend als een teratoom. Het is een soort kiemcel (cellen die sperma of eieren maken) tumor. Wanneer deze kiemcellen snel kankerachtig groeien, wordt zo'n teratoom een ​​kwaadaardig teratoom genoemd. We hebben de verschillen bestudeerd tussen gonadale en extragonadale maligne teratomen en de effecten van chemotherapie bij beide geslachten.

Methoden: De monsters van 3799 mannelijke en 1832 vrouwelijke patiënten met kwaadaardige teratoommonsters, in de leeftijd van 1 tot 85+ jaar, werden geselecteerd uit de jaren 1973 tot 2014. Trends in incidentie, geschatte prevalentie, incidentiecijfers en frequentie werden berekend in gonadale en extragonadale tumoren met leeftijdsaanpassing. De waargenomen, verwachte en relatieve overlevingspercentages na vijf jaar werden geanalyseerd om de prognose te bestuderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

3799

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Het register dat in ons onderzoek werd gebruikt, was de SEER 9-registers Custom Data (met aanvullende behandelingsvelden), nov 2016 Indiening (1973-2014) <Katrina/Rita Population Adjustment> - Linked to County Attributes -Total United States, 1969-2015 Counties, National Cancer Institute, DCCPS (Division of Cancer Control and Population Sciences), Surveillance Research Program, uitgebracht in april 2017, gebaseerd op de inzending van november 2016.

Beschrijving

Het register dat in ons onderzoek werd gebruikt, was de SEER 9-registers Custom Data (met aanvullende behandelingsvelden), nov 2016 Indiening (1973-2014) <Katrina/Rita Population Adjustment> - Linked to County Attributes -Total United States, 1969-2015 Counties, National Cancer Institute, DCCPS (Division of Cancer Control and Population Sciences), Surveillance Research Program, uitgebracht in april 2017, gebaseerd op de inzending van november 2016.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
geslachtsdelen
Ander: overlevingskansen
overlevingskansen
extra-gonadale
Ander: overlevingskansen
overlevingskansen
chemotherapie
Ander: overlevingskansen
overlevingskansen
zonder chemotherapie
Ander: overlevingskansen
overlevingskansen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
overlevingskansen
Tijdsspanne: 1973-2014
1973-2014

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Shanghai 10th People's Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 januari 1973

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 september 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 september 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

18 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

18 september 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 september 2020

Laatst geverifieerd

1 september 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • malignant teratomas

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren