Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rozdíly mezi gonadálními a extragonadálními maligními teratomy

15. září 2020 aktualizováno: Zhang Manna, Shanghai 10th People's Hospital

Rozdíly mezi gonadálními a extragonadálními maligními teratomy u obou pohlaví a účinky chemoterapie

Nádor obsahující různé typy tkání (jako jsou vlasy, svaly, kosti atd.) je známý jako teratom. Je to typ nádoru zárodečných buněk (buňky, které tvoří spermie nebo vajíčka). Když mají tyto zárodečné buňky rychlý rakovinný růst, pak se takový teratom nazývá maligní teratom. Studovali jsme rozdíly mezi gonadálními a extragonadálními maligními teratomy a účinky chemoterapie u obou pohlaví.

Metodika: Z let 1973 až 2014 byly vybrány vzorky 3799 mužů a 1832 pacientek se vzorky maligního teratomu ve věku 1 až 85+ let. Trendy v incidenci, odhadované prevalenci, incidenci a frekvenci byly vypočteny u gonadálních a extragonadálních nádorů s přizpůsobením věku. Pětiletá pozorovaná, očekávaná a relativní míra přežití byla analyzována za účelem studia prognózy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

3799

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Registrem použitým v naší studii byl registr SEER 9 Custom Data (s dalšími poli ošetření), listopad 2016 podání (1973–2014) < Katrina/Rita Population Adjustment> – propojeno s atributy okresu – celkem Spojené státy, okresy 1969–2015, National Cancer Institute, DCCPS (Division of Cancer Control and Population Sciences), Surveillance Research Program, vydáno v dubnu 2017 na základě předložení z listopadu 2016.

Popis

Registrem použitým v naší studii byl registr SEER 9 Custom Data (s dalšími poli ošetření), listopad 2016 podání (1973–2014) < Katrina/Rita Population Adjustment> – propojeno s atributy okresu – celkem Spojené státy, okresy 1969–2015, National Cancer Institute, DCCPS (Division of Cancer Control and Population Sciences), Surveillance Research Program, vydáno v dubnu 2017 na základě předložení z listopadu 2016.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
gonadální
míry přežití
extra-gonadální
míry přežití
chemoterapie
míry přežití
bez chemoterapie
míry přežití

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
míry přežití
Časové okno: 1973-2014
1973-2014

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 1973

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 2020

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. září 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. září 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

18. září 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

18. září 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. září 2020

Naposledy ověřeno

1. září 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • malignant teratomas

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Databáze SEER

  • NYU Langone Health
    National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Population Health Research...
    Aktivní, ne nábor
    STEMI - infarkt myokardu s elevací ST | Neutrofily.Hypersegmentované | Bld-Ser-Plas
    Spojené státy

Klinické studie na míry přežití

3
Předplatit