Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Skillnaderna mellan gonadala och extra gonadala maligna teratomer

15 september 2020 uppdaterad av: Zhang Manna, Shanghai 10th People's Hospital

Skillnaderna mellan gonadala och extragonadala maligna teratomer hos båda könen och effekterna av kemoterapi

En tumör som består av olika typer av vävnader (som hår, muskler, ben, etc.) är känd som ett teratom. Det är en typ av könscellstumör (celler som gör spermier eller ägg). När dessa könsceller har snabb cancertillväxt kallas ett sådant teratom ett malignt teratom. Vi har studerat skillnaderna mellan gonadala och extragonadala maligna teratom och effekterna av kemoterapi hos båda könen.

Metoder: Proverna på 3799 manliga och 1832 kvinnliga patienter med maligna teratomprover, mellan 1 och 85+ år, valdes ut från åren 1973 till 2014. Trender i incidens, uppskattad prevalens, incidensfrekvens och frekvens beräknades i gonadala och extragonadala tumörer med åldersjustering. De femåriga observerade, förväntade och relativa överlevnaden analyserades för att studera prognosen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

3799

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Registret som användes i vår studie var SEER 9 register Custom Data (med ytterligare behandlingsfält), Nov 2016 Submission (1973-2014) < Katrina/Rita Population Adjustment> - Linked to County Attributes -Total United States, 1969-2015 Counties, National Cancer Institute, DCCPS (Division of Cancer Control and Population Sciences), Surveillance Research Program, släpptes i april 2017, baserat på inlämningen från november 2016.

Beskrivning

Registret som användes i vår studie var SEER 9 register Custom Data (med ytterligare behandlingsfält), Nov 2016 Submission (1973-2014) < Katrina/Rita Population Adjustment> - Linked to County Attributes -Total United States, 1969-2015 Counties, National Cancer Institute, DCCPS (Division of Cancer Control and Population Sciences), Surveillance Research Program, släpptes i april 2017, baserat på inlämningen från november 2016.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
gonadal
Övrig: överlevnadsgrad
överlevnadsgrad
extra gonadal
Övrig: överlevnadsgrad
överlevnadsgrad
kemoterapi
Övrig: överlevnadsgrad
överlevnadsgrad
utan kemoterapi
Övrig: överlevnadsgrad
överlevnadsgrad

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
överlevnadsgrad
Tidsram: 1973-2014
1973-2014

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Shanghai 10th People's Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 1973

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 januari 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

1 januari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 september 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2020

Första postat (FAKTISK)

18 september 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

18 september 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2020

Senast verifierad

1 september 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • malignant teratomas

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera