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Le differenze tra teratomi maligni gonadici ed extragonadici

15 settembre 2020 aggiornato da: Zhang Manna, Shanghai 10th People's Hospital

Le differenze tra i teratomi maligni gonadici ed extragonadici in entrambi i sessi e gli effetti della chemioterapia

Un tumore composto da diversi tipi di tessuti (come capelli, muscoli, ossa, ecc.) è noto come teratoma. È un tipo di tumore a cellule germinali (cellule che producono spermatozoi o uova). Quando queste cellule germinali hanno una rapida crescita cancerosa, un tale teratoma viene chiamato teratoma maligno. Abbiamo studiato le differenze tra teratomi maligni gonadici ed extragonadici e gli effetti della chemioterapia in entrambi i sessi.

Metodi: I campioni di 3799 pazienti maschi e 1832 femmine con campioni di teratoma maligno, di età compresa tra 1 e 85+ anni, sono stati selezionati dagli anni 1973 al 2014. Le tendenze di incidenza, prevalenza stimata, tassi di incidenza e frequenza sono state calcolate nei tumori gonadici ed extragonadici con aggiustamento per età. I tassi di sopravvivenza osservati, attesi e relativi a cinque anni sono stati analizzati per studiare la prognosi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

3799

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Il registro utilizzato nel nostro studio era il registro SEER 9 Dati personalizzati (con campi di trattamento aggiuntivi), invio novembre 2016 (1973-2014) <Katrina/Rita Population Adjustment> - Collegato agli attributi della contea -Totale Stati Uniti, contee 1969-2015, National Cancer Institute, DCCPS (Division of Cancer Control and Population Sciences), Surveillance Research Program, pubblicato ad aprile 2017, sulla base della presentazione di novembre 2016.

Descrizione

Il registro utilizzato nel nostro studio era il registro SEER 9 Dati personalizzati (con campi di trattamento aggiuntivi), invio novembre 2016 (1973-2014) <Katrina/Rita Population Adjustment> - Collegato agli attributi della contea -Totale Stati Uniti, contee 1969-2015, National Cancer Institute, DCCPS (Division of Cancer Control and Population Sciences), Surveillance Research Program, pubblicato ad aprile 2017, sulla base della presentazione di novembre 2016.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gonadico
Altro: tassi di sopravvivenza
tassi di sopravvivenza
extragonadico
Altro: tassi di sopravvivenza
tassi di sopravvivenza
chemioterapia
Altro: tassi di sopravvivenza
tassi di sopravvivenza
senza chemioterapia
Altro: tassi di sopravvivenza
tassi di sopravvivenza

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
tassi di sopravvivenza
Lasso di tempo: 1973-2014
1973-2014

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Shanghai 10th People's Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 1973

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 gennaio 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 settembre 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

18 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

18 settembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 settembre 2020

Ultimo verificato

1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • malignant teratomas

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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