Prescribing Practice of Medication - Patient View.
8 octobre 2020 mis à jour par: Medical University of Graz
Prescribing Practice of Medicinal Products From the Perspective of the Patient.
In the clinical routine of a hospital, there are often problems dealing with medication that has already been prescribed at the time of admission due to incomplete or missing medication lists from the family doctor. Often patients forget this list at home.
This pilot study focuses on the medication process from admission to discharge and patient health literacy.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Styria
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Graz, Styria, L'Autriche, 8036
- LKH University clinical Graz , QM-RM
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
100 patients in the primary care clinic
La description
Inclusion Criteria:
- Patient hospitalised at the clinical ward of Endocrinilogy and Diabetology and plastic Surgery
- Patient with an minimum of 2 days hospitalisation
- good knowledge of German
- Age 18 to 99 Years
- Male/female
Exclusion Criteria:
- Neurological or psychiatric primary disease e.g. Dementia
- Rehospitalisation 7 days after discharge from hospital
- Patients who need intensive care
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Health competence of patients with focus on drugs.
Délai: 6 months
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Correct knowledge of the medication (indication) - assessed by Interview with the patient
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6 months
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Drug prescription from the view of the patient- Amount
Délai: 6 months
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Amount of prescribed drugs by descriptive chart review with CRF (Case Report Form) and interview with the patient
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6 months
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Drug prescription from the view of the patient- Type of drugs
Délai: 6 months
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Type of prescribed drugs by descriptive chart review with CRF and interview with the patient
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6 months
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Drug prescription from the view of the patient- Discrepancies
Délai: 6 months
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Potential discrepancies between amount or type of drugs indicated by the patient and descriptive chart review with CRF
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6 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
19 février 2018
Achèvement primaire (Réel)
31 juillet 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
30 septembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 octobre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 octobre 2020
Première publication (Réel)
19 octobre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 octobre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 octobre 2020
Dernière vérification
1 octobre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- EK_NR_30-178 ex 17/18
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .