Prescribing Practice of Medication - Patient View.
8 października 2020 zaktualizowane przez: Medical University of Graz
Prescribing Practice of Medicinal Products From the Perspective of the Patient.
In the clinical routine of a hospital, there are often problems dealing with medication that has already been prescribed at the time of admission due to incomplete or missing medication lists from the family doctor. Often patients forget this list at home.
This pilot study focuses on the medication process from admission to discharge and patient health literacy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Styria
-
Graz, Styria, Austria, 8036
- LKH University clinical Graz , QM-RM
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
100 patients in the primary care clinic
Opis
Inclusion Criteria:
- Patient hospitalised at the clinical ward of Endocrinilogy and Diabetology and plastic Surgery
- Patient with an minimum of 2 days hospitalisation
- good knowledge of German
- Age 18 to 99 Years
- Male/female
Exclusion Criteria:
- Neurological or psychiatric primary disease e.g. Dementia
- Rehospitalisation 7 days after discharge from hospital
- Patients who need intensive care
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Health competence of patients with focus on drugs.
Ramy czasowe: 6 months
|
Correct knowledge of the medication (indication) - assessed by Interview with the patient
|
6 months
|
|
Drug prescription from the view of the patient- Amount
Ramy czasowe: 6 months
|
Amount of prescribed drugs by descriptive chart review with CRF (Case Report Form) and interview with the patient
|
6 months
|
|
Drug prescription from the view of the patient- Type of drugs
Ramy czasowe: 6 months
|
Type of prescribed drugs by descriptive chart review with CRF and interview with the patient
|
6 months
|
|
Drug prescription from the view of the patient- Discrepancies
Ramy czasowe: 6 months
|
Potential discrepancies between amount or type of drugs indicated by the patient and descriptive chart review with CRF
|
6 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
19 lutego 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 lipca 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 września 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 października 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 października 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 października 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 października 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 października 2020
Ostatnia weryfikacja
1 października 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- EK_NR_30-178 ex 17/18
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .