- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04588584
Prescribing Practice of Medication - Patient View.
8. oktober 2020 oppdatert av: Medical University of Graz
Prescribing Practice of Medicinal Products From the Perspective of the Patient.
In the clinical routine of a hospital, there are often problems dealing with medication that has already been prescribed at the time of admission due to incomplete or missing medication lists from the family doctor. Often patients forget this list at home.
This pilot study focuses on the medication process from admission to discharge and patient health literacy.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Styria
-
Graz, Styria, Østerrike, 8036
- LKH University clinical Graz , QM-RM
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 99 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
100 patients in the primary care clinic
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patient hospitalised at the clinical ward of Endocrinilogy and Diabetology and plastic Surgery
- Patient with an minimum of 2 days hospitalisation
- good knowledge of German
- Age 18 to 99 Years
- Male/female
Exclusion Criteria:
- Neurological or psychiatric primary disease e.g. Dementia
- Rehospitalisation 7 days after discharge from hospital
- Patients who need intensive care
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Health competence of patients with focus on drugs.
Tidsramme: 6 months
|
Correct knowledge of the medication (indication) - assessed by Interview with the patient
|
6 months
|
|
Drug prescription from the view of the patient- Amount
Tidsramme: 6 months
|
Amount of prescribed drugs by descriptive chart review with CRF (Case Report Form) and interview with the patient
|
6 months
|
|
Drug prescription from the view of the patient- Type of drugs
Tidsramme: 6 months
|
Type of prescribed drugs by descriptive chart review with CRF and interview with the patient
|
6 months
|
|
Drug prescription from the view of the patient- Discrepancies
Tidsramme: 6 months
|
Potential discrepancies between amount or type of drugs indicated by the patient and descriptive chart review with CRF
|
6 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
19. februar 2018
Primær fullføring (Faktiske)
31. juli 2020
Studiet fullført (Faktiske)
30. september 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. oktober 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. oktober 2020
Først lagt ut (Faktiske)
19. oktober 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. oktober 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. oktober 2020
Sist bekreftet
1. oktober 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- EK_NR_30-178 ex 17/18
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .