Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prescribing Practice of Medication - Patient View.

8. oktober 2020 oppdatert av: Medical University of Graz

Prescribing Practice of Medicinal Products From the Perspective of the Patient.

In the clinical routine of a hospital, there are often problems dealing with medication that has already been prescribed at the time of admission due to incomplete or missing medication lists from the family doctor. Often patients forget this list at home.

This pilot study focuses on the medication process from admission to discharge and patient health literacy.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Styria
      • Graz, Styria, Østerrike, 8036
        • LKH University clinical Graz , QM-RM

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 99 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

100 patients in the primary care clinic

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patient hospitalised at the clinical ward of Endocrinilogy and Diabetology and plastic Surgery
  • Patient with an minimum of 2 days hospitalisation
  • good knowledge of German
  • Age 18 to 99 Years
  • Male/female

Exclusion Criteria:

  • Neurological or psychiatric primary disease e.g. Dementia
  • Rehospitalisation 7 days after discharge from hospital
  • Patients who need intensive care

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Health competence of patients with focus on drugs.
Tidsramme: 6 months
Correct knowledge of the medication (indication) - assessed by Interview with the patient
6 months
Drug prescription from the view of the patient- Amount
Tidsramme: 6 months
Amount of prescribed drugs by descriptive chart review with CRF (Case Report Form) and interview with the patient
6 months
Drug prescription from the view of the patient- Type of drugs
Tidsramme: 6 months
Type of prescribed drugs by descriptive chart review with CRF and interview with the patient
6 months
Drug prescription from the view of the patient- Discrepancies
Tidsramme: 6 months
Potential discrepancies between amount or type of drugs indicated by the patient and descriptive chart review with CRF
6 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. februar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

31. juli 2020

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. oktober 2020

Først lagt ut (Faktiske)

19. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. oktober 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. oktober 2020

Sist bekreftet

1. oktober 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • EK_NR_30-178 ex 17/18

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere